新生儿耳聋基因筛查有必要吗？

1. 新生儿耳聋基因筛查有必要吗？

你好，筛查必须要做，父母双方可能听力正常，但却携带耳聋基因，结果会在孩子身上体现出来，这就是为什么90%的聋儿的父母都是听力正常人的原因！
筛查可及早发现遗传因素的先天性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋； 筛查可以发现潜在的药物性耳聋患儿，给予明确和针对性的用药指导和提示，避免发生药物性耳聋；筛查 可以发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿，避免一巴掌打聋或听音乐致聋等迟发性聋； 对遗传性耳聋基因携带者（自己不发病，但会继续遗传给下一代），筛查可以预警其在婚育时主动接受遗传咨询，后代出生聋儿的风险。望采纳，谢谢

2. 新生儿耳聋基因是骗人的吗

新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。

新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰，随着年龄增长，永久性听力障碍会持续增加，5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰，青春期则高达3.5‰；65岁以上老年人约三分之一有听力障碍。

新生儿期的听力筛查和耳聋基因筛查，是防聋治聋的主要措施。有效预防和及早干预，可以减少听力障碍对患儿的影响。

扩展资料：
遗传因素，围产期风疹病毒等感染，新生儿早产、窒息和黄疸，出生后反复中耳炎、药物使用不当等都是小儿致聋的原因。
如果新生儿期有窒息、黄疸及病毒感染、有耳聋家族史等听力损失高危因素，那么3岁以前每年应至少进行1-2次听力随访，以便及早发现听力损失；一般来说，2岁以前是听力最佳干预时期，如果错过了即便是佩戴助听器或移植人工耳蜗，效果都会很不理想。
参考资料来源：人民网——耳聋基因筛查建追访到底制

3. 新生儿耳聋基因是骗人的吗

新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰，随着年龄增长，永久性听力障碍会持续增加，5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰，青春期则高达3.5‰；65岁以上老年人约三分之一有听力障碍。
新生儿期的听力筛查和耳聋基因筛查，是防聋治聋的主要措施。有效预防和及早干预，可以减少听力障碍对患儿的影响。
扩展资料：
遗传因素，围产期风疹病毒等感染，新生儿早产、窒息和黄疸，出生后反复中耳炎、药物使用不当等都是小儿致聋的原因。
如果新生儿期有窒息、黄疸及病毒感染、有耳聋家族史等听力损失高危因素，那么3岁以前每年应至少进行1-2次听力随访，以便及早发现听力损失；一般来说，2岁以前是听力最佳干预时期，如果错过了即便是佩戴助听器或移植人工耳蜗，效果都会很不理想。
参考资料来源：人民网——耳聋基因筛查建追访到底制

4. 新生儿耳聋基因是骗人的吗

新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。

新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰，随着年龄增长，永久性听力障碍会持续增加，5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰，青春期则高达3.5‰；65岁以上老年人约三分之一有听力障碍。

新生儿期的听力筛查和耳聋基因筛查，是防聋治聋的主要措施。有效预防和及早干预，可以减少听力障碍对患儿的影响。

扩展资料：
遗传因素，围产期风疹病毒等感染，新生儿早产、窒息和黄疸，出生后反复中耳炎、药物使用不当等都是小儿致聋的原因。
如果新生儿期有窒息、黄疸及病毒感染、有耳聋家族史等听力损失高危因素，那么3岁以前每年应至少进行1-2次听力随访，以便及早发现听力损失；一般来说，2岁以前是听力最佳干预时期，如果错过了即便是佩戴助听器或移植人工耳蜗，效果都会很不理想。
参考资料来源：人民网——耳聋基因筛查建追访到底制

5. 新生儿只做听力筛查不做耳聋基因检测可以吗？

目前，新生儿听力筛查已在我国许多地方开展，但这种物理检查手段只能测出孩子当时是否有听力异常的可能，不能给出孩子是否属于耳聋高危人群的提示。比如药物性耳聋基因携带者的孩子，只要使用了庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物，就很容易导致耳聋。除遗传因素外，药物中毒、环境噪声污染、意外事故等都可能在后天给孩子带来听力障碍。
建议：
除做新生儿听力筛查外，新生儿的耳聋基因检测也是对听力保健的重要一环，只需医院采集孩子的足跟血送至有资质的单位进行基因检测即可。若结果异常，就应有针对性地进行干预、并定期监测。
此外，家长还应做到定期带孩子到医院做健康保健，并在日常生活中密切观察孩子的听力和语言变化。一般，3个月婴儿就会对强声音有反应，半岁前能分辨出妈妈的声音，9个月时能主动向声源处转脸，不晚于1周岁会有言语意识，家长对此应有所重视，测试孩子听力的时候，一定要避开孩子除听觉之外的其他感觉，如视觉、触觉等动作。一旦怀疑异常，应尽早到医院做听觉功能检查，争取早发现、早诊断、早治疗。

6. 耳聋基因有必要检测吗？

检测耳聋基因，是有必要的。
耳聋有可能是由异常或是遗传因素造成，包括遗传性耳聋和非遗传性。对于遗传性耳聋，大多是由基因和染色体异常所致的。通过对基因进行检测，可以诊断60%的遗传性耳聋。检测耳聋基因能够获得耳聋的基因解码报告，了解耳聋的风险，做出预防和治疗措施。

7. 可以做耳聋基因检测吗

耳聋基因检测个地方三甲大医院都可以做。
GJB2基因和先天性耳聋有着密切关系，我国先天性龙的人群中携带GJB2基因突变的约占20%。SLC26A4(PDS )，主要引起大前庭导水管综合征(EVAS)，先天或后天重度以上感音神经性耳聋
哪些人群需要做耳聋基因检测呢？
1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。
3.耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。
4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。
5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。

8. 哪些人要做耳聋的基因检测？准确吗？

您好，哪些人要做耳聋的基因检测？准确吗？
1.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇
3.耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的
4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。
5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。