渐冻症致病原因是什么？

1. 渐冻症致病原因是什么？

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。肌萎缩侧索硬化的少部分病例为遗传所致，但大多数病例病因尚不明确。目前已知的可能与该病发生有关的危险因素有：遗传因素、生活方式（如吸烟）、毒物接触（如有机溶剂、杀虫剂、重金属元素暴露等）、职业（如过度体力劳动者）、低体质指数、头部外伤史、代谢性疾病、自身免疫功能异常、病毒感染及神经炎症反应等。

2. 渐冻症的病因是什么？

肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病、渐冻人，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

3. 渐冻人症发病原因是什么？

您好，渐冻人症，是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。

4. 患渐冻症这种病的原因是什么？这种病能治愈吗？

提到渐冻症这个病，我们大多数人想到的就是与病魔抗争了55年之久的著名科学家霍金，霍金就是由于这种病导致只能瘫坐在轮椅上进行科学研究，渐冻症究竟是什么病呢？它就又是什么引起的呢？有没有治愈的可能呢？我们下面来了解一下渐冻症。
渐冻症之所以对于大多数人来说都是陌生的，是因为它的发病率极低，在10万个人左右当中才会有4~6个发病，但是这种便于癌症相比较还是比较可怕的邮政的医学名称叫做“肌萎缩侧索硬化”。通俗来讲就是你的神经元不断退化萎缩，导致无大脑无法控制神经元的一个行为。渐冻症就像我们理解的一样，他会逐渐失去行动能力，大脑中的运动细胞不断丧失能力的时候，当你的没有能力的运动细胞已经超过了大脑中总体细胞50%，行动力就是比较困难了，并且随着细胞的消失，病症会更加严重！
但是它比较难与其他病症区分，因为它刚开始时会感觉到肌肉无力，呼吸困难，浑身比较乏力。后期就会有吞咽困难，手脚不能行动，但是渐冻症是完全感觉不到任何疼痛的，并且他的意识是清醒的，所以他是逐渐看着自己没有行动力，甚至连求死的能力都没有，就是比较可怕的！
是什么原因导致了这种病症呢？科学家表明存在两种情况，一种是家族遗传，这种遗传性的疾病，以至于他们的后代到底会不会遗传，还要根据父母的基因和渐冻症的类别来判断，第2个就是在家族中没有此类遗传疾病的人，该患者是家族中首例渐冻症的人，现在渐冻症还没有很好的医治方法，我们期待后续科学家的不断探索！

5. 渐冻症是什么原因造成的？

　　渐冻症是一种十分罕见的疾病，并且目前还没有十分有效的手段可以进行治疗，近年来越来越多的人关注渐冻症，下面多睦健康带大家就来了解一下渐冻症的发病原因。
　　1、遗传因素
　　5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral 
sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂(21q22.1-22.2),常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35,但这些基因突变患者仅占FALS的20%，其他ALS基因尚待确定。
　　2、免疫因素
　　有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤嵴髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性尽管“渐冻人”患者心目血清曾检出多种抗体。
　　3、中毒因素
　　兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。对这种兴奋毒性，SODl酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODl突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
　　4、病毒感染
　　由于MND和急性嵴髓灰质炎均侵犯嵴髓前角运动神经元，且少数嵴髓灰质炎有病患者后来效果发生MND，故有人推测MND与嵴髓灰质炎或嵴髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。
　　5、金属元素
　　据专家调查表示，一些金属元素的缺乏也是导致运动神经元发病的重要因素之一，为此大家一定要多加留意。
　　渐冻症是什么原因造成的 渐冻症5大早期症状
　　1、以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。多无感觉障碍。
　　2、罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。
　　3、隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、唿吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。
　　4、肌无力，全身肌肉没有力气，失语，不能吞咽，舌头无力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎缩，失去行动能力。
　　5、早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反的，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
　　渐冻症患病后还是能感觉到身体的疼痛的。
　　渐冻人症是运动神经元病的一种，学名叫肌萎缩性嵴髓侧索硬化症(简称ALS)，破坏的是人体的运动神经，其它神经系统则是正常的，也就是你的思维和意识完全没有问题，能听、能看，也会感觉到疼痛。
　　渐冻症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生唿吸衰竭。

6. 渐冻人症是什么病是啥原因引起的?应该怎么办？

在临床也呆了几年真的很少听到这样的病症，这种疾病也是非常少见的。而且到现在这个疾病的病因都还不知道，世界之大真是无奇不有，连疾病也是千奇百怪，但是无论是怎样的疾病归根结底都和我们自身的免疫系统相关，尽管目前还不知道这个疾病的原因是什么，但是肯定的一点就是免疫系统出了问题才导致发病，目前研究可能的原因来自中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染等等，当这些外在的因素存在的时候，而身体的抵抗力下降或者低下，就可能发病。

　　听这样一个病名就知道非常的特别，主要的症状又是什么呢？首先出现颅神经的异常表现。可以表现为球麻痹外，出现舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。而在上肢则表现为远端为主的肌肉萎缩，主要是以大小鱼际肌、骨间肌为著，并且同时伴有肌束颤动，但是各种感觉还是正常的。两个下肢呈痉挛性瘫痪，更麻烦的是如果呼吸肌受累就会出现呼吸困难的症状。

　　之所以称为渐冻人症，就是因为这些症状不是一下子出现的，而是逐渐的出现，就像一个人在冰天雪地里站立了很久很久，逐渐的被冻僵了一样，肢体最后变成了一种僵直的状态。最后可能也会被冻死，其实，这是一种罕见的肌萎缩侧索硬化症，主要就是肌肉萎缩。是一种慢性进行性的病变，刚开始的时候是很容被忽略和误诊的。这种疾病男性比女性的发病率要高。而且，一般都会在40岁左右的年龄发病。

　　这种疾病也只能进行对症治疗，改善患者的一些症状，也没有特效的治疗方法，因此，一旦罹患此病会非常的痛苦，不仅给生活上带来很多的困扰，也会给亲人们带来很多的麻烦，因为这样的病人主要表现的是一种混合型的瘫痪，行动一般无法自理，必须要别人照顾才可以。也会使得整个家庭的生活水平骤然降低。

　　对于这样的疾病一旦罹患真是后患无穷，那最重要的是预防为主，预防主要从以下几个方面进行，首先讲究是优生优育，因为这种疾病有遗传的可能，如果母体有这样的疾病，很可能遗传给孩子。其次，就是要不断提升自身的抵抗力和免疫力，因为只有强大的免疫系统才能真正的抵御各种细菌病毒的入侵，才能抵抗各种感染以及炎症，才能确保我们的身体健康无虞，减少一些罕见的疾病的发生，现在是春天低声抵抗力的办法就是多吃一些富含蛋白质和维生素C类的食物。

7. 导致患上渐冻症的病因是什么？

渐冻症又称为肌萎缩侧索的硬化。

它的病因目前仍然不清楚。有的患者可能是由于基因有缺陷导致的。另外有的患者可能是环境方面的原因，如重金属的中毒等，都会造成运动神经元相应部位的损害。

损害的原因有以下两点：

1、毒性物质，神经细胞之间积了不少的谷氨酸，神经细胞会由此受到损伤。

2、缺乏了相应的神经的生长因子，然后神经细胞就不能生长、发育。

8. 什么原因导致的渐冻人症？

渐冻症又称为肌萎缩侧索的硬化。它的病因目前仍然不清楚。有的患者可能是由于基因有缺陷导致的。另外有的患者可能是环境方面的原因，如重金属的中毒等，都会造成运动神经元相应部位的损害。损害的原因有以下两点：1、毒性物质，神经细胞之间积了不少的谷氨酸，神经细胞会由此受到损伤。2、缺乏了相应的神经的生长因子，然后神经细胞就不能生长、发育