铬的式量

1. 铬的式量

1

2. 请问测铬含量的方法

原子吸收分光、ICP光谱、质谱
若含量较大，可用氧化还原滴定法

3. 怎么测量污水中铬的含量？

三价铬是蛋白质的基础，为动物代谢的必要元素，而六价铬则被公认为致癌的有害物，长期吸入高浓度的六价铬，会引起鼻中隔穿孔。它毒性强，如直接接触身体会引起皮肤炎！
一、六价铬化合物的主要用途：
1.催化剂、防腐剂、钝化剂
2.陶瓷用着色剂
3.电池
4.电镀液、防锈剂
5.涂料、颜料、墨水
6.鞣皮
二、可利用的分析方法：
（一）六价铬(Cr6+)简易分析法：
1.EDXRF（台式能量色散X荧光光谱仪）
2.WDXRF（色散X射线荧光分析）
单一材料：表面分析技术。典型的分析范围为直径1μm,深度1μm
整个元器件（电容器、电阻器、晶体管等）：检出限约0.1％。不能检验氧化态的Cr。
（二 ）详细分析法：
1.预处理：
碱液提取（EPA3060A&7196A检测方法）、温水提取（ISO3613）
3.测定
UV—Vis(分析仪器)

4. 怎样测土壤中铬的含量?

氢氟酸- 高氯酸-硝酸消煮后原子吸收光谱法
具体：（1）0.15mm的风干土样0.5000g至聚四氟乙烯坩埚后用水润湿，加氢氟酸10ml、浓硝酸8ml和1ml高氯酸100度加热1小时然后逐渐升温直至坩埚内容物蒸至糊状再加1:1硝酸溶液2ml，稍微加热使糊状物溶解，再用水洗移至25ml容量瓶，定容过滤，同时做空白！
（2）取2.00~5.00ml（含铬25~500微克）于50ml容量瓶，再加10ml焦硫酸钾，定容用原子吸收光谱测定

5. 求铬合金天使有字幕的高清播放地址

迅雷看看上有，高清晰的
              祝你欣赏愉快！

6. 如何使用可见分光光度计测定总铬含量

可见分光光度计测定总铬含量：

参考：

http://hjlc.cug.edu.cn/web/dzjc/010-15.htm  里面有详细介绍

不明白HI

7. 如何采用分光光度法测定铬铅离子含量

铬的测定
二、试剂
1、硫酸溶液   1+1
2、高锰酸钾溶液   10g/L
3、碳酸钠溶液   200g/L
4、二苯碳酰二肼乙醇溶液   2.5g/L   称取0.25g二苯碳酰二肼溶于94ml无水乙醇和6ml冰乙醇中，贮存于棕色瓶中。
5、铬标准溶液  1ml溶液中含有2μg铬    称取0.373g预先于105℃干燥1h的铬酸钾，溶于含有1滴氢氧化钠溶液（100g/L）的少量水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度（GB/T602—88）。移取2ml该溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液临用前制备。

四、分析步骤
1、工作曲线的绘制
在一组100ml容量瓶中，加入 0、1.00、2.00、4.00、7.00、10.00ml铬标准溶液。
分别加入1ml硫酸溶液，加水至约90ml，加3ml二苯碳酰二肼乙醇溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
使用分光光度计，在540nm波长下，用3cm吸收池，以水为参比测量其吸光度。
以铬含量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
2、试验溶液的制备
称取约1g试样，（精确至0.0002g），置于250ml烧杯中，加1ml硫酸溶液、30ml
水，溶解。加入1ml高锰酸钾溶液，加热煮沸至二氧化锰全部沉淀。加水至约90ml，于搅拌下分次慢慢加入30ml碳酸钠溶液，冷却至室温。移入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
3、空白试验溶液的制备
除不加试样外，其他加入的试剂与试验溶液的制备完全相同，并与试样同时同样处理。
4、测定
将试验溶液和空白试验溶液用双层中速滤纸干过滤，弃去最初滤液，用移液管分别
    移取50ml滤液，置于100ml容量瓶中。用硫酸溶液调至中性，再过量1ml，加水至约90ml，用3ml二苯碳酰二肼乙醇溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
        使用分光光度计，在540nm波长下，用3cm吸收池，以水为参比，测定其吸光度。
        根据工作曲线查出试验溶液和空白试验溶液中铬的质量。
五、计算
                 （m1—m2）× 10-6                 0.0005（m1—m2）
           w10 = —————————×100 % = ————————
                   m×(50÷250)                   m

式中   w10—— 铬的质量分数，%
       m1 —— 试验溶液中铬的质量，μg
       m2 ——空白试验溶液中铬的质量，μg
       m —— 试样的质量，g

铅的测定
二、试剂
1、盐酸  （ρ=1.19），优级纯  
2、盐酸   1+1，1+10，5+95
3、硝酸  （ρ=1.42），优级纯
4、硫酸  （ρ=1.84），优级纯；1+100
5、磷酸  （ρ=1.70），优级纯
6、氢氧化铵   （ρ=0.90），优级纯；1+10
7、氯化锶溶液  1.5% 称取3g氯化锶（SrCl2•6H2O）溶于水中并稀释至200ml，混匀
8、碳酸钾（优级纯）溶液   10%
9、乙酸—乙酸钠缓冲溶液（pH5.3）  称取116g乙酸钠（CH3COONa•3H2O）溶于水，加10ml冰乙酸，稀释至1L，混匀，于pH计上调节pH为5.3
10、百里酚蓝溶液   0.1%，用乙醇（1+4）配制
11、抗坏血酸溶液   1%，用时现配
12、亚铁氰化钾溶液   0.1%，用时现配
13、氟化铵溶液   0.5%
14、二甲酚橙溶液   0.05%
15、铅标准溶液   称取0.5000g纯铅（99.99%），置于200ml烧杯中，加20ml硝酸（1+1）溶解，煮沸驱除氮氧化物，冷却至室温。然后移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1ml含铅0.50mg。移取20.00ml铅标准溶液（0.50mg/ml）,置于1000ml量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml含铅10μg。
四、分析步骤
称取试样（铅含量%：0.0005~0.0010称2.0000g；＞0.0010~0.0100，称1.0000g；＞0.0100~0.0500，称0.5000g；＞0.0500~0.1000，称0.2000g；＞0.1000~0.2500，称0.1000g）2.0000~0.1000g，置于300ml石英或是不含铅的烧杯中，根据称样量加入15~70ml适宜比例的盐酸（ρ=1.19）、硝酸(ρ=1.42)混合酸，缓慢加热溶解；取下稍冷，加入浓磷酸10ml，硫酸（ρ=1.84）20ml，混匀。于电热板上加热至冒硫酸烟，取下冷却。
加水溶解盐类，稀释至体积150ml，加热煮沸，在不断搅拌下，加入10ml氯化锶溶液（1.5%）煮沸2~5min，于低温电热板上保温1h后，冷却至室温。冷却过程中，应注意搅拌几次。
用慢速滤纸过滤，用（1+100）硫酸洗涤烧杯和沉淀数次，并以水洗2~3次。打开滤纸，将沉淀用水仔细洗入原烧杯中，充分洗涤滤纸；加入10%碳酸钾溶液25ml，加热至沸，微沸1~2min，后于低温电热板上保温30min，冷却至室温。
用浓盐酸中和并过量1ml，加热使沉淀溶解，用水稀释至体积约100ml，加入10~15ml硫酸（ρ=1.84），煮沸2~5min，于低温电热板上保温1h，冷却至室温。冷却过程中，应注意搅拌几次。然后用慢速滤纸过滤，用（1+100）硫酸洗涤烧杯和沉淀数次，并以水洗2~3次。打开滤纸，将沉淀用水仔细洗入原烧杯中，充分洗涤滤纸；加入10%碳酸钾溶液25ml，加热至沸，微沸1~2min，后于低温电热板上保温30min，冷却至室温。如称样0.1000~0.2000g时，可省去以上操作。
用慢速滤纸过滤并将沉淀全部转移到滤纸上，用擦棒擦净烧杯，并用1%碳酸钾溶液洗涤烧杯及沉淀数次，水洗2~3次。用8~10ML热盐酸（5+95）分5次溶解沉淀于20ml量瓶中，并用水洗涤滤纸3~4次，总体积不超过15ml，（称取的试样中，含铅超过50μg时，则需将溶液稀释至刻度，混匀，分取5ml显色）。
加入1~2滴0.1%百里酚蓝溶液，用（1+10）氢氧化铵溶液中和至黄色，以盐酸（1+10）中和至微红色，再用氢氧化铵（1+10）中和至黄色。加入抗坏血酸（1%），1ml亚铁氰化钾溶液，（0.1%），3ml乙酸—乙酸钠缓冲溶液，用水稀释至22ml，混匀，加入1ml氟化铵溶液（0.5%），1ml二甲酚橙溶液，稀释至刻度，摇匀。放置10min，将部分溶液移入3cm比色皿（含量高时用2cm比色皿）中，以水为参比液，于波长580nm处测量吸光度，减去随同式样所作空白的吸光度。同时，从工作曲线上查出相应的铅含量。
工作曲线的绘制：
称取0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00铅标准溶液（10μg/ml），分别置于7个25ml量瓶中，用水调节至体积5ml，加入1~2滴百里酚蓝溶液，下与分析步骤相同。测量吸光度时，应当减去试剂空白的吸光度。然后，以铅为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
计算：
按下式计算前的百分含量
                       m1• V
             Pb(%) = ——————  × 100
                            m•V1
式中  V1——分取试液的毫升数；
      V ——试液总毫升数；
      m1——从工作曲线上查得的铅量（g）；
      m ——试样重（g）。


够详细吧？给十分也不多，这可是我千辛万苦搜集整理出来的。

8. 不锈钢中铬含量的上限

针对你说的问题，
1：首先送你两句话没有铬就没有不锈钢，没有镍就没有优质的不锈钢。可见铬是最关键的元素。
2：铁素体、奥氏体、马氏体等不锈钢不是按照铬镍的含量来划分的，而是在铁中加入合金元素来形成不同的组织，是依靠组织来划分的。形成铁素体的元素有C、N、Ni、Mn、Cu等，形成奥氏体的元素有Cr、Mo、Si、AL、Ti、Nb等，通过铁素体形成元素和奥氏体形成元素的配合来组成不同种类的不锈钢。
3：一般来说Cr的含量不应该超过45%。