浙江华康药业股份有限公司的发展战略

1. 浙江华康药业股份有限公司的发展战略

“做世界的糖醇专家，推动糖醇事业发展”是华康的使命。华康坚持走专业化的发展道路，在现有木糖醇、麦芽糖醇以及果葡糖浆等产品的基础上，将继续加大研发力度，组织资源和技术力量，以专业、精进的精神，致力于糖醇新产品的研究开发和技术创新，形成系列化、规模化的产业优势，把华康打造成为世界领先的功能性糖醇供应商。

2. 浙江华康药业股份有限公司的介绍

浙江华康药业股份有限公司是以玉米芯、淀粉等原料进行深加工的国家火炬计划重点高新技术企业。公司被评为中国食品添加剂和食品配料行业百强企业和全国淀粉糖行业二十强企业，是木糖、木糖醇、麦芽糖醇等三项国家标准的起草单位之一，产品质量达到国际先进水平，营销网络遍布中国及全球主要国家和地区。  公司以“做世界的糖醇专家”为使命，秉持“共创、共享、共荣”的企业价值观，精进求益，通过技术进步和管理创新，强化企业品牌形象，努力成为全球最具竞争力的功能性糖醇供应商。

3. 浙江华康药业股份有限公司的主要荣誉

2012年6月 被评为“中国生物发酵产业协会团体会员”2011年12月 荣获中国生物发酵产业协会“行业突出贡献奖”2011年12月 再次当选“中国生物发酵产业协会副理事长单位”2011年10月 通过“国家重点高新技术企业”资格复审2010年8月 被评为“第三届全国淀粉糖行业二十强企业”2010年5月 被评为“中国食品工业协会糖果专业委员会常务理事单位”2009年4月 再次当选“中国食品添加剂和配料协会常务理事单位”2009年2月 被评为“浙江省食品添加剂和配料行业龙头企业”2008年11月 被评为“2008年浙江食品工业百强企业”2008年8月 “结晶麦芽糖醇产品开发及新工艺研究”被授予“浙江省科学技术三等奖”2008年6月 “糖醇工业色谱分离纯化技术及工程化研究”被授予“科技进步二等奖”2008年6月 “高纯度木糖醇、麦芽糖醇”被评定为“省高新科技产品技术”2008年5月 “高纯度木糖醇项目”被国家科技部授予“国家火炬计划项目证书”2008年4月 “结晶麦芽糖醇产品开发及新工艺研究”荣获衢州市“科技进步一等奖”2008年2月 被评为“2007年度浙江省食品龙头企业”2007年11月 “麦芽糖醇液色谱提纯技术”被中国石油化学工业协会授予“科技进步二等奖”2007年9月 被评定为“国家火炬计划重点高新技术企业”2007年1月 “万春牌”木糖醇被认定为浙江名牌产品2005年12月 被评定为“省级企业技术中心”2005年3月 被授予“浙江省绿色企业”称号2005年1月 “华康药业”企业商号被评定为浙江省知名商号2005年1月 被评定为“省级高新技术研究开发中心”2004年2月 “真空结晶生产高纯度木糖醇新技术”被授予“创新项目证书”2004年1月 “万春”商标被评为浙江省著名商标2002年11月 被评为“浙江省食品添加剂行业龙头企业”2002年3月 被评为“中国食品添加剂和食品配料行业百强企业”2000年11月 被评定为“浙江省高新技术企业”

4. 浙江华康药业股份有限公司的公司简介

浙江华康药业股份有限公司 是一家以玉米芯、淀粉等为主要原料从事研发、生产、销售各种功能糖、糖醇的国家级重点高新技术企业。公司被评为全国淀粉糖行业二十强及中国食品添加剂和食品配料行业百强企业，是木糖、木糖醇、麦芽糖醇等六项国家标准的起草单位之一，在行业内率先实施并通过ISO9001、GMP、FSSC22000等多项体系认证，产品质量达到国际先进水平，营销网络遍及中国及全球主要国家和地区。公司下设焦作市华康糖醇科技有限公司、浙江华康贸易有限公司、ZHEJIANG HUAKANG PHARMA B.V.和安徽华悦食品科技有限公司等四家全资子公司，构建了原料自给、生产销售一体化的经营体系公司以“做世界的糖醇专家，推动糖醇事业的健康发展”为使命，秉持“共创、共享、共荣”的企业价值观，精益求精，通过技术进步和管理创新，致力于成为全球领先的功能性糖醇供应商。

5. 浙江康乐药业股份有限公司的发展历程

原浙江温州制药厂是由创建于1940年的康乐药厂及大华、万华、华康等私营药品、化工厂经过了公私合营合并成了温州化学制药厂和创建于1960年的公私合营温州中新药厂、创建于1962年的地方国营温州制药厂（前身为创建于1958年的温州卫生制药厂）于1964年合并成立的。在中国医药工业公司（医药托拉斯）时期成为浙江省仅次于杭州民生制药厂的第二大药厂。1987年，现任浙江康乐药业股份有限公司董事长谢远典上任温州制药厂厂长，当年就投资2500万元，第一家进入温州经济技术开发区进行原料药的易地技术改造和制剂大楼的建设，使企业得到快速发展。1988年在温州市第一家取得了国家外贸进出口自营权，开拓了外销市场。1990年与温州国际信托投资公司、美国法比达公司合资经营温州法比达制药有限公司。1991年在温州市第一家产值突破1亿元。1992年成为国家大型（二）企业。1993年在温州市建立第一家省批企业集团。1995年被省经贸委、体改委列为浙江省100家建立现代企业制度试点单位。1996年在温州市第一家改制为授权经营国有资产的国有独资公司，建立了董事会、监事会、经理班子，进入了规范的企业法人治理结构的运行。1997年底，根据党的“十五” 大精神和市政府授权经营责任制，在企业内部探索一种能极大促进生产力发展的公有制实现形式，进行产权制度的改革，突破国有资产的“封闭板块”，发展混合所有制经济，实行了裂变分治、股份制改造、租赁经营三联动制度创新，充分利用企业的存量资源，有效提高了经济运行质量，使企业发生了脱胎换骨的变化。这期间又兼并了温州药品化工一厂、二厂，进一步扩大了规模。经过了1998、1999、2000三年的内部改制，为进行终极产权制度改革打下基础，为建立投资主体多元化的现代企业制度创造了条件。2001年根据温州市委、市府确定的国企改制指导思想，在坚持改制与盘活存量相结合、改制与技术改造相结合、改制与发展相结合的原则下，盘活全部存量资产、转变全员劳动关系，偿还历史债务、实行结构调整和资产重组，将浙江康乐集团有限公司的主营产业改组为浙江康乐药业有限公司。浙江康乐药业有限公司是一家规范化的制药企业。拥有原料药和制剂两大主要生产基地。主要生产抗生素、化学合成药、植物提取药等原料药及大容量注射剂、粉针剂、小容量注射剂、口服制剂，产品七大类一百多个品种，年产扑热息痛原料13000吨、片剂10亿片、胶囊剂1亿粒、小容量注射剂1亿支、大容量注射剂5000万瓶、粉针剂5000万瓶。产品畅销国内及世界各地。康乐药业以全新的企业经营理念和先进的现代管理方式，保证了公司运作的有序性、高效性。公司拥有一批高层次、高学历、经验丰富、富有活力和团队精神的人才队伍。在六十年的发展历程中，一直以敬业的精神、优良的质量、诚实守信的经营的作风，确保人民用药的安全和有效。二OO二年全面通过了国家药品GMP认证和LSO14001：1996环境标准体系和GB/T28001：2001职业健康安全管理标准体系的认证，公司全部产品通过国家GMP认证，其中对乙酰氨基酚（扑热息痛）原料药获得了由美国药品监督管理局颁发的FDA证书，2006年6月该产品还接到了由欧洲药物质量理事会颁发的欧洲药典适用性证书（COS），为企业和产品走向世界建立了稳固的基础，赢得了较高信誉，树立了良好的品牌。2007年9月，公司因发展需要，由浙江康乐药业有限公司整体变更为浙江康乐药业股份有限公司，在温州市工商行政管理局完成了工商变更登记手续，企业类型变更为股份有限公司，完成了公司的第二次改制重组，为企业更辉煌的发展奠定了扎实的基础。现在公司通过“改制、改组、改造和加强企业内部管理” ，建立现代企业制度，坚持以药为主、优化结构、立足国内、面向世界的总方针，实施易地改造和南北拓张，以高起点、高技术、高效率、高效益为目标，建设符合GMP要求的现代化制药产业园，进一步汇集全国优良和先进的资本、人才、技术和信息，计划到“十一五”期末，产值达到10亿元，实现利税1.5亿元。