地中海贫血能否治好

1. 地中海贫血能否治好

可以试一试以下方法改善：
　　1煮制大枣粥。依据营养学家分析，大枣富含维生素、果糖和各种氨基酸。大枣的成分可以调节人体的新陈代谢，促使新细胞快速生成，死细胞很快被消除，并能增强骨髓造血功能，增加血液中红细胞的含量。

　　2简单的运动进行改善贫血。开始时身体俯卧，两手贴紧身体两侧。双手握拳放在骨盆下方，双手手肘伸直，眼睛直视前方。吸气，将头、胸膛、双腿抬起，尽量离开地面，两大腿的肌肉用力，收缩臀部。完成动作后，保持五个深呼吸。

　　3食谱改善贫血。猪心和羊心各切一块，睡煮熟了之后，加入黑木耳约100克，胡萝卜切块100克，调料按自己的口味进行放置炖熟就可以了。

　　4、饮用氿味的雪盈搽，口感好吸收利用率高，快速补充人体缺失的铁、蛋白质等元素，提高人体血液活性改善贫血症状

2. 地中海贫血可以治好吗

3. 地中海贫血能治吗？

早期积极治疗可以缓解症状;乙肝可能加剧地中海贫血;这种病是一种遗传性贫血。由于患者的血红蛋白的功能，即可以不产生红血细胞，导致溶血，形成贫血的长期现象本身的制造问题。本病是地中海等热带和亚热带地区，如中东和东南亚等国家，故命名为地中海贫血多见。如果父母双方都是轻量级
地中海贫血，那么四分之一的孩子出生了，从重型地中海贫血的机会患上，有2/4的机会，从轻型地中海贫血症，也就是说，只有四分之一的机会生出健康的孩子。但令人担忧的是，成年人轻度地中海贫血一般不会有太大的身体不适，如果不是婚前或生育，很可能生出健康的孩子。 
 
据介绍，由于无关供体来源严重不足，价格昂贵，大多数孩子不能接受移植治疗，只能靠输血法来维持生命。在输液过程中，会造成过多的铁沉积，所以他们需要做去铁治疗。黄绍良估计，不到五分之一的中国儿童做一次彻底的铁剂治疗，很多人到了一定年龄，由于肝硬化去世。 
 
有关完整的预防地中海贫血病的发生，医生认为，根本出路在于预防，关键是要做好婚检和检查。如果夫妻一方或双方地中海贫血患轻微，可以通过产前检查避免不健康的孩子出生。

4. 地中海贫血都需要治疗吗？

地中海贫血因患者基因纯合度的不同，有轻、重型之分。
重型α一地中海贫血胎儿由于体内血红蛋白极低，机体长期处于缺氧状态，极易胎死宫中，或出生后即死亡。重型β-地中海贫血患儿在出生后的一段时期不一定有太多临床表现，多在数月或周岁后则出现面色苍白等贫血症状，同时，这些孩子还有反应慢，进食差，呈痴呆型面容，发育不良等表现，贫血也不断加重，常需反复输血。随着病情的发展及时间的延长，患儿骨骼发育也呈畸形，主要表现在头颅，即呈塔颅或方颅，同时鼻梁塌陷、颧骨高耸。除了及早行异基因造血干细胞移植外，几乎无救治的可能性，患儿难以长期存活。
与重型地中海贫血截然不同的是，轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，他们的体力、智力、寿命均不受影响。这类患者在生活中要尤其注意不要滥服药物以免诱发溶血加重（具体请参见本书“未病预防篇”相关内容）。部分患者可能在中年后由于胆红素血症影响，可能并发胆结石等并发症，但总的说来无需特殊治疗。

5. 地中海贫血是怎么回事?有可能治疗好吗?

地中海贫血是一种遗传性疾病。重型地中海贫血患儿若不正规输血和去铁治疗，患儿幼年便会夭折。市民应重视地中海贫血，掌握其诊断和治疗常识，做好孕前咨询和检查，避免更多的地中海贫血患儿出生。
地中海贫血为遗传病，是无药可医的。
最好的防治办法是不让患有重型地中海贫血的患儿出生。
而轻型和中间型地中海贫血的患儿，只要没有引起发生溶血的原因导致严重溶血，并不会危及生命。
其实最根本的防治办法是做好婚前检查

6. 地中海贫血能治好吗

重 地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外，也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者，2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。 
若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。 严重啊 不严重 这种病在广东省比较多，是一种会遗传的病，我只知孕妇有这种病会遗传给婴儿，医生会介意不要小孩子。 地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西,广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型,轻型,中间型及重型四等级.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因.中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血. 这个名字来源于希腊语的单词（Thalasso即是“海”的意思，Hemia即是“血”的意思），指海的贫血。 
地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。 
地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分

7. 地中海贫血治不好？

地中海贫血分为：
轻型或携带者（一般不表现出贫血，但会遗传，有的轻微贫血）；
中型（红细胞寿命短，新生的来不及衰亡的快，经常要输血，很难活到老）；
重型（贫血非常严重，很可能活不大）。

如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者。

如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。

如果夫妻两个只有一人有地中海贫血（体检才知道是地中海贫血，就只是携带者），那么他们的孩子也就是携带者，问题不大。

8. 地中海贫血怎么治？

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
1.一般治疗
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。
2.红细胞输注
输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂治疗。
3.铁螯合剂
常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
4.脾切除
脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
5.造血干细胞移植异基因
造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。
6.基因活化治疗
应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的症状，已用于临床的药物有羟（经）基脲、5-氮杂胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在研究中。
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