世界自闭症日，你对“星星”孩子们有多少了解？

1. 世界自闭症日，你对“星星”孩子们有多少了解？

对于一些自闭症的孩子们来说，他们一直沉浸在自己的世界当中。在这个时候大家会发现他们对任何事情都没有兴趣，他们也不喜欢跟别人过多的接触。当大家跟他们说话的时候，他们可能反应也会比较的迟钝，甚至也无法理解大家说的意思。患有自闭症的儿童内心也是比较封闭的，所以这种病症也会影响到他们的身体健康。
大家会发现小孩子是非常调皮的，而且在这个过程当中，他们也会有各种各样的奇思妙想。所以会出现这样的情况，就是因为这些孩子的思维能力非常的活跃。但是在这个过程当中也有一些特殊的群体，这些孩子不愿意跟其他人说话，甚至不愿意跟其他人有过多的交流。之所以会出现这样的情况，就是因为这些孩子患有自闭症。对于这些孩子们来说，他们的内心是非常孤独的，而且他们的内心也非常的封闭。他们只愿意活在自己的内心世界当中，并不愿意跟其他人有过多的接触。
很多小朋友都是非常聪明的，而且他们在跟其他人交流的过程当中也会非常的顺利。但是大家会发现对于自闭症的孩子们来说，他们的反应速度可能稍微的有一些慢。而且大家跟他们说话的时候，他们也不能够理解具体是什么意思。之所以会出现这样的情况，可能也是因为他们不愿意改变自己原有的一些想法。而且在这个过程当中，他们不会对任何事情产生兴趣。所以很多自闭症的儿童，都喜欢自己一个人默默的坐在某个地方。
对于这些自闭症儿童来说，他们非常的缺少关爱，所以当大家遇到了这些特殊群体的时候，一定要对他们有足够的包容。很多人会觉得自闭症儿童是因为智商比较低下造成的，实际上并不是这样。之所以会出现这种情况，可能也是因为他们的大脑思维模式跟大家是不一样的。但是在这个过程当中，大家也不要去歧视自闭症儿童，同时也可以选择鼓励他们走出自己的内心世界。

2. 世界自闭症日：自闭症儿童书单，走进那群“来自星星的孩子”

《我想飞进天空》 
  
 【日】东田直树/著 中信出版社
  
 《我想飞进天空》的作者东田直树是个日本男孩，他在5岁时被诊断出患有重度自闭症，很难完整地说出一句话，“字母格”和键盘成了他表达自己的工具。自闭症者的世界从来都是隐秘的，而在本书中，东田直树用问答的形式详细展现了自闭症儿童的内心世界。东田直树无法用语言自如地表达自己，但并不代表着他的内心也是笨拙的。“当秋天来临的时候，寒蝉凄切，生命戛然而止。而人还有很多时间，但是对于我们这些患有自闭症的人来说，我们总是坐立不安，从日出到日落，恰如禅一样，不停呐喊，不停呼号”，这样优美而富有感染力的语句流淌自他的笔下，这对我们来说是很难想象的。看，我们对他们一点也不了解。东田直树在书中说：“人不可貌相。而一旦你知道了其他人的内心世界，你们二者之间的距离会拉得更近。在你看来，自闭症人群的世界看上去一定神秘莫测。所以，拜托你拿出一点时间，倾听我想说的话。”这本书是东田直树想说的话，同样也是很多自闭儿想说的话。
  
 这本书为我们打开了一扇直观了解自闭儿的大门，让我们可以直接地看到他们内心的真正想法和感受。为什么他们讲话这么大声且古怪？为什么他们会一遍又一遍地问相同的问题？为什么他们不能正常对话？为什么他们经常会捂住耳朵……自闭症儿童身上那些我们无法理解的行为和无法了解的想法都能在这本书中找到答案。英国著名作家大卫·米切尔的儿子就患有自闭症，看了东田直树的这本书后，他写道：“这本书就像上天赐给我的礼物，让我第一次感到，我的儿子通过东田的笔触，正在跟我诉说他的内心世界。”
  
 
                                          
  《我心看世界》 
  
 【美】天宝·格兰丁/著 华夏出版社
  
 本书作者天宝博士是美国动物科学家、著名的自闭症患者。她是世界上为数不多的康复的自闭症人士，2010年还有一部以她的自传改编的电影《自闭历程》（Temple Grandin）上映。
  
 
                                          
 《自闭历程》剧照
  
 《我心看世界》是一本解析孤独症谱系障碍的指导书籍，它向我们展现了一个真实的自闭症世界，让我们能够有机会了解自闭症患者是如何思考的。此外，作为一名走向成功的孤独症者，天宝从她的视角出发并结合大量研究成果，给教育孤独症孩子提供了具体指导，比如：为什么孤独症人群有不同的思维方式？他们是怎么思考的？有哪些经济可靠的早期干预项目？感觉敏感问题是怎样影响到学习的？怎样区分因为能力不足造成的行为问题和不良行为问题？怎样理解无语言的孤独症人士？怎样寻找合适的大学和导师？以及，替代药物和传统药物的分析、孤独症成人的就业建议、孤独症成因中基因和环境的因素影响等。
  
 
                                          
  《我的星期三是蓝色的》 
  
 【英】丹尼尔·塔米特/著 华夏出版社
  
 你有想过星期三是什么颜色的吗？你觉得数字有性格和脾气吗？在自闭症者丹尼尔·塔米特的世界里，数字是他的密友，每个数字都有不同的个性。在他的眼中，11和善，5吵闹，4害羞又安静；有些数字优美，例如333，有些丑陋，例如289。丹尼尔·塔米特通过这本书将我们带到了自闭症天才的世界，让我们了解他的独特人生。
  
 当学校里有男孩子距他很近地取笑他、辱骂他时，丹尼尔会坐在地上并双手堵住耳朵。当他感到威胁和压力时，他就数2的次方：2、4、8……1048。丹尼尔·塔米特非常有数学和语言天赋，他可以记住π的小数点后22513位，并能在极短的时间内学会一门语言。但丹尼尔又跟《雨人》中的雷蒙不太一样，他已经走出幼年的孤独，可以控制自己并独自生活。曾经被困于孤独的丹尼尔用诗意的言语展现了他的“星球”，让我们可以深入“雨人”的内心世界。他们的心灵真诚而纯洁，通过阅读《我的星期三是蓝色的》这本书，相信你会对他们产生更多的理解。
  
 
                                          
  《男孩肖恩：走出孤独症》 
  
 【美】朱迪·巴伦、肖恩·巴伦/著 华夏出版社
  
 写作《男孩肖恩：走出孤独症》时，肖恩正在美国一所大学修读第二个学士学位。本书出版后不久，肖恩开始进行公开演讲，讲述自己所在的那个世界和与孤独症斗争的经历。在这本书中，自闭症者肖恩和他的母亲分别从不同的视角对二人共同的生活经历进行描述，向我们展现了普通人和自闭症者的世界有何不同。在妈妈眼里，身陷孤独症的肖恩总是“沉浸在自己的世界里”，“做的事差不多都是错的”，“永远都不会开窍”，而且，从他那里“得不到爱的回馈，从来没得到过”。然而，从肖恩的陈述看，他不仅能够思考，可以感知生活，而且对自身与他人的关系有着复杂的感受和想法。读者可以看到，孤独症人士与众不同的思维方式以及他们面临的困境与挑战；同时也可以在本书中看到孤独症人士的父母所经历的挫折与痛苦。
  
 以上几本书的作者，他们是不幸的，自闭症让他们的人生无法像其他人一样明媚。但他们也是幸运的，至少还可以写下自己被自闭症捆绑的人生。他们中有人已经康复，有人有着高智商和特别的天赋，有人有着优美的文笔，也正因此，我们才有机会通过他们的文字了解最真实的自闭症世界。然而，这样的自闭症患者只是少数，大部分自闭症患者都有不同程度的智力受损，让他们与世界失去了紧密联络。
  
  以下两本书是推荐给孤独症关注者的入门书： 
  
 
                                          
  《追寻自闭症的真相》 
  
 【美】劳拉·施赖布曼/著 上海人民出版社
  
 在《追寻自闭症的真相》一书中，心理学教授劳拉·施赖布曼博士对自闭症进行了通俗、全面描述。在书中，施赖布曼介绍了自闭症特征、自闭症成因、自闭症儿童教育等大家关注的问题。这是国际上公认的自闭症权威著作，对于自闭症关注者来说是一本很好的入门书。
  
 
                                          
  《阿斯伯格综合征完全指南》 
  
 【英】托尼·阿特伍德/著 华夏出版社
  
 阿斯伯格综合征是孤独症谱系障碍的一个分支，但其没有明显的语言和智能障碍。《阿斯伯格综合征完全指南》是阿特伍德博士在多年行医和学术研究基础上，对儿童、青少年和成人阿斯伯格综合征的综合论述。在书中，阿特伍德博士用浅显易懂的语言介绍了阿斯伯格综合征的病因、特征，阿斯伯格综合征人士的特殊兴趣和认知、情感、运动、语言等方面的特点，以及他们与众不同的能力和在社交方面存在的困难，并且根据自己的临床经验，提出了治疗方案和干预措施。在前言部分，阿特伍德博士说：“我也希望将来人们会以更加积极和鼓励的态度去对待阿斯伯格综合征人士，帮助他们提高自信心。这本书既是为了传播关于阿斯伯格综合征的最新知识，也是为了改变大家的态度。知识能够改变态度，而反过来态度改变了我们的能力和社会的处境。”

3. 4 月 2 日，是世界自闭症日，我们如何关爱来来自星星的孩子?

4月1日是愚人节，4月5日又是清明节。夹在这两个节日中间，4月2日的世界自闭症日似乎总是被人们淡忘，正如默默无闻的自闭症患者一般，然而他们本应引起大家的重视。在我看来，我们应当关爱这些来自星星的孩子，不仅是我们个人要关注这些孩子，而且社会要给予足够的重视，国家也要出台相关政策，扶持帮助他们。




思维导图

一、什么是自闭症
孤独症（autism），又称自闭症或孤独性障碍（autistic disorder）等，是广泛性发育障碍（pervasive developmental disorder，PDD）的代表性疾病。《DSM-IV-TR》将PDD分为5种：孤独性障碍、Retts综合征、童年瓦解性障碍、阿斯伯格综合征和未特定的PDD。其中，孤独性障碍与阿斯伯格综合征较为常见。孤独症的患病率报道不一，一般认为约为儿童人口的2～5/万人，男女比例约为3～4：1，男孩比女孩多3-4倍。
自闭症的成因有三种：遗传、感染与免疫、孕期理化因子刺激。也就是说自闭症大多是由于遗传因素、且或者仍然待在母亲的肚子里时产生的。与感冒等后天感染的疾病不同，自闭症可以说几乎是“天生注定”，且治疗过程也漫长而艰难。

二、自闭症患者的症状
自闭症患者一般都会表现为与外界有交流障碍。他们的表意其他人可能很难听懂，而其他人的话他们可能也无法完全理解，更何况如果别人得知了他们的真实身份，大多数情况下都会退避三舍。也正因为这样的社会现状，自闭症患者的处境十分窘迫。
实际上，不幸的是，我的外甥就是一位自闭症患者。他是个看上去聪慧可爱的男孩，只是在1岁多仍然不能开口说话之后，舅舅一家带他去医院检查，才晴天霹雳般得知了他患有自闭症的事实。之后舅舅一家从未放弃他，送他参加康复课程，而他也渐渐地好转了。
在与他相处的过程中，他给人的感觉也和一般孩子不太一样：他的思维十分跳跃，又不惯常听大人的话，时常让大人烦心。有时会不停地重复说同一句话或者做同一个动作，免不了让人有些害怕。不过当我知道了这个事实之后，也一直在尝试和他友善地沟通交流。可以说，如果每个人都能善待他们的话，他们的情况能得到很大的改善。

三、我们如何关爱自闭症患者
1.个人层面
我们曾经时常看不起自闭症患者，把他们和神经病混作一谈；近来又极尽美化，给予他们动听的名号。殊不知他们也是正常人，只是不幸患了一种棘手的疾病。如果我们能够用寻常心对待他们，不至于贬低他们，又不会过度美化他们，就能让他们从心态上先安定下来，症状也能逐渐改善。
2.社会层面
可以说不仅是自闭症患者，各种疾病患者、残疾人也几乎在我们的生活中销声匿迹，这很大程度上是由于社会并未对他们给予足够的重视、没有提供足够的便利。只有在感同身受地为自闭症患者考虑，才能让社会上多一些他们活跃的身影。

3.国家层面
无论人们怎么关心自闭症患者，国家的政策还是必不可少的，只有这样才能从根本上帮助患者们摆脱这一疾病。国家目前已经出台了“七彩梦”孤独症儿童救助政策，救助对象年龄3-6岁。项目实施的年度周期为从该年度9月1日至下一年度8月31日。然而仅仅是这样还不足够，还需要关注曾经没有得到好好救治的成年自闭症患者的健康，也要考虑因地制宜、制定更加个性化的救助政策。
结语：自闭症患者同我们一样，也拥有着光明的未来。只有尽力帮扶他们，才能让他们也发挥自己的才能、实现人生价值。

4. 关爱来自星星的孩子，了解自闭症

文/时遇
  
 我只是与众不同，并不是低人一等。
  
                                 ——天宝·葛兰汀
  
 
                                          
 01.
  
 这个世界上，有很多特殊的人群，其中有一种：他们不盲，却视而不见；他们不聋，却听而不闻；他们不哑，却沉默不语。
  
 他们没有与生俱来的社交能力，不会用表情或肢体语言表达自己的感受，他们总是活在自己的空间里，一人一世界；他们不理解字以外的意思，甚至无法直视你的眼睛。
  
 他们就像天上的星星，在遥远而漆黑的夜空中独自闪烁。
  
 他们是自闭症（亦称孤独症）患者，他们被称为“来自星星的孩子”。
  
 据推算，我国0～14岁自闭症儿童超过200万，且男性高于女性。
  
 
  
 
                                          
 02.
  
 第一次知道“自闭症”这一词是在初三时和妈妈看的一部电视剧《守望的天空》，剧中袁望和心心就是自闭症患者，当时不太理解，问了妈妈什么是自闭症？妈妈只做出了一个简单的解释：自闭症患者不和别人说话，喜欢独处。
  
 当时也不是很明白，看电视的时候，我发现袁望有三个特点：一是记忆力超强，只要心心说一个字，他就会说在新华字典第几页第几行，然后一一进行讲解。二是敏感，当别人触碰他的时候或者试图改变他的行为方式时，他会大声尖叫不止。三是动作刻板，总是重复同一动作，乐此不疲。
  
 那个时候只是简单的了解。并没有想过日后的今天，我会选择特殊教育专业，会接触自闭症。
                                          
 
  
 03.
  
 自闭症一词由1943年美国凯纳提出。是一种广泛性发展障碍，约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。
  
 自闭症病因至今不详且无法治愈。其基本临床特征为三联征，即社会交往障碍，语言发育障碍，兴趣范围狭窄且刻板。主要在三岁前起病，2—5岁是自闭症行为最明显的阶段。
  
 对于一个家庭来说，养育一个自闭症患儿是一件无比艰辛的事情。
  
 每一个家长，在我们看不到的日子里内心曾经历过无数的挣扎与放弃。
  
 他们渴望孩子能够开口说话，渴望他们能够拥抱父母，渴望他们能够康复……
  
 事实证明，部分自闭症患儿经过早期干预可以改善他们的行为情况甚至教他们开口说话，但是严重的自闭症儿可能终身无法讲话。
  
 中国的医学并没有欧美国家发达，对于自闭症的临床研究更是少之又少。所以一般中国家庭自闭症患儿都无法像欧美国家那样得到更好的干预治疗。
  
 04.
  
 寒假回家看《让爱重生——自闭症家庭的应对、接纳与与成长》感受颇深，作者罗伯特从一个父亲的角度告诉世人养育一个自闭症儿对一个家庭的挑战。
  
 在此之前从来都不知道原来养育一个自闭症儿对一个家庭来说是如此大的挑战，它可能是一个家庭破裂的导火索，也可能是联结家庭团结的纽带。
  
 无论是哪一种，对一个家庭来说都是一种极大挑战。可能一不小心家庭就会破裂。
  
 当孩子被诊断为“自闭症”时父母们第一反应往往都是质疑与愤怒，到最后的自责与无奈。
  
 父母往往认为是自己的原因导致了孩子患有自闭症，当母亲们看到“冰箱妈妈”这一词时，自责便会加剧（冰箱妈妈指的是由于妈妈忽略冷落孩子，使孩子缺乏关爱才会导致孩子自闭症）。
  
 这种冰箱效应是错误的，但是对于当时来说，确实在社会上引起了很大的反响，他们把所有的责任都推给母亲，这对一个母亲来说是极度不公平的，很多母亲因为生养自闭症儿而患有抑郁症最终走上自杀之路。
  
 然而他们不知道其实自闭症的原因至今不明。
  
 05.
  
 一些自闭症儿精神状态特别好，几乎一天二十四小时不睡觉的活动，而且自闭症患儿对自己所作所为毫无知觉，他可能随时横穿马路或者做出其他高危险的事情，甚至一些自闭症患儿还伴随攻击性自伤或他伤行为。
  
 这对于父母来说却极为痛苦，父母们要时刻保持高度警惕，看着孩子以免发生意外，长此以往父母们就会患有失眠症甚至抑郁症等精神疾病。
  
 那么为什么养育自闭症儿这么痛苦却依然没有放弃？罗伯特从本书侧面告诉我：精神会放弃，而爱却不会。
  
 爱让他们紧紧的联结在一起，一步一步的走向接纳，走向成长。
                                          
 06.
  
 其实，自闭症患儿他只是与众不同而已，在其他的某方面却有着超乎常人的能力，比如音乐，绘画，数学，天文等等。
  
 就连被誉为“世界上最聪明的人”爱因斯坦；“百科全书式天才”牛顿；“文艺复兴最完美的代表”达芬奇等也都伴随自闭症（这种天才类型的自闭症称为阿斯伯格综合征）。
  
 天宝·葛兰汀是自闭症界的一个传奇，葛兰汀两岁时被诊断为自闭症，四岁才会开口讲话，她是心理学学士，动物学硕士与博士，她是电影《自闭历程》的主人公，是六本书的作者，她在世界各地开展关于自闭症的演讲。她是美国时代周刊的成功人士。
  
 但凡知道葛兰汀的家长都希望他们的孩子可以像葛兰汀那样。
  
 但是他们忘了，每一个自闭症儿都有其自身的特点。并不是所有的自闭症儿都是阿斯伯格综合症。
                                          
 07.
  
 昨天应学校响应去市博物馆参加第六届自闭症儿童美术作品公益展，在那里我见到了来自星星的小天使，他们那么可爱，那么天真，他们的作品那么震撼人心。
                                          
 愿我们每个人都可以加深对自闭症的认识，做到不排斥，不抛弃，不恐惧。把这个世界的爱和温暖，传递到属于他们的小小星球。
  
 另外有兴趣的朋友可以看一看《雨人》、《自闭历程》、《星星的孩子》。愿我们都能被世界温暖相待。❤

5. 世界自闭症日：我想给“星星的妈妈”们一个拥抱

 此文谨献给所有伟大的“星星的妈妈”。
       
     每年的4月2日是“世界自闭症日”。  
     人们习惯把有自闭症的孩子称为“星星的孩子”，把守护这些孩子的妈妈称为“星星的妈妈”。  
     很动听的名字，但每位“星星的妈妈”后面都有着无数的心酸、痛苦、挣扎，甚至绝望。  
    下面这个视频叫《星星的妈妈》，除了演员的出色演绎，还穿插了多位自闭症孩子的妈妈的真实采访。   
    看一次哭一次，为这些妈妈痛苦背后隐忍的坚强和不离不弃的守护。 
       
    （视频《星星的妈妈》，来源腾讯视频） 
     茫然  
     
    在所有“星星的妈妈“看来，每个孩子都是带着希望和喜悦来的。     
    但突然间一下子变得没有希望了，毫无准备地走进了绝望的深渊，她们不知道如何去面对。 
     
     
       
    “片里的孩子叫天恩，是一名6岁的自闭症孩子。从幼儿园的大班读到中班，再读到小班。 
    天恩喜欢转动手里的东西，好像要把所有事物都转到他能理解的角度。然而，无论转到哪里，妈妈好像永远也看不懂。 
    悲伤、喜悦、愤怒、学习、沟通、爱和被爱，这些我们本该与生俱来的能力，对有的人来说，竟然是一种缺失。“ 
     
     
    她们要面临由于孩子不正常带来的种种误解、尴尬和异样的眼光。     
    因为小区的人知道女儿有自闭症，害怕女儿会打他们的孩子而不让她靠近。 
     
     
    因为孩子喜欢摸包包上面的装饰，别人会觉得他们很讨厌，没教养或以为大人教小孩偷东西。     
     
     
     
     挣扎  
     每个“星星的妈妈”都曾在深夜痛哭过。    
     她们痛苦、彷徨、无助、挣扎、崩溃，但最后都因为想要守护孩子而变得无比强大。  
    虽然孩子进步很慢很慢，但永远永远不会放弃。 
    教一天不会教一年，教一年不会教两年，为的是自己死的时候能放心一点。 
     
     
    因为看不到希望，很多家长如果没有人来开导，会选择自杀。     
     
     
     有时会恨自己的孩子，甚至想掐死他，但自己比任何人都心痛。看着孩子天真无邪的眼神，她最后释然了：没有什么过不去的。  
     
     
     
     
     
    她们为了孩子，最后都选择坚强，坦然面对。 
     
     
    即使所有的释怀都带着泪水，但还是把孩子当作自己的宝贝。   
    和自己内心和解，也需要莫大的勇气。 
     
     未  知  
     每一位“星星的妈妈”都会害怕遇到这样的问题：孩子找不到了。  
    因为你叫他的名字，他可能会没反应，不懂得回应你；他意识不到危险，只是凭着内心的感觉去走。 
    所以出去的时候一定要紧紧抓住他的手，害怕一转身孩子就不见了。 
     
     
     
     
    宁愿孩子一辈子就这样也好，也不愿意他走丢。 
     
     
     每个“星星的妈妈“也都思考过这样的问题：当有一天我离开了，孩子该怎么办？  
     
    “我开始思考一些以前没想过的事。 
    有一天，当他长大了，而我离开了，我的天恩，怎么办？ 
    我开始怀疑，把开恩带到这个世界，是对，还是错。 
    我很难想象，一个人， 
    在没有朋友，没有伴侣，没有交流，没有归属的陌生世界， 
    就这样活着。“ 
       
     坦  然  
    对于未来，她们有很多的担忧，更多的是美好的愿望。   
    她们相信：妈妈的爱会感染孩子，他会知道你是爱他的。 
     
     
    最希望的是：孩子自己觉得幸福。     
     
     
    最想要的是：有一天孩子能对自己说：妈妈我爱你。     
     
     
    最幸福的是：孩子跑过来亲亲我们。 
     
     
     
    “也许我该相信，孤独症，不是一种病。     
    他只是与我们不一样。 
    每颗星星都有它存在的道理。” 
     世界自闭症日，相比孩子，我们更应该关注的是这些“星星的妈妈”，因为他们的爱和守护，孩子才能在纯真的世界里平安健康地长大。      
     
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6. 世界自闭症日，我们该如何关爱来自星星的孩子？

我国自闭症患者的人数已超过 1000 万，其中儿童已超过 300 万。最近几年受到媒体的美化宣传影响，很我们如何关爱来自星星的孩子？热搜指南针6天前  自闭症儿童，是一个数目在不断上升、却不为社会所广泛关注和理解的群体。我国自闭症患者的人数已超过 1000 万，其中儿童已超过 300 万。最近几年受到媒体的美化宣传影响，很长一段时间里，自闭症患者都被过度美化，他们被亲切的称为“孤独的天才。”
可拂去大众强加的星芒，大众对自闭症患者的认知无疑是粗糙且片面的。外界对自闭症产生误解会使自闭症孩子更难被理解和接纳，家长对自闭症产生误解会直接影响孩子的干预效果。那么什么是自闭症呢？
自闭症，在医学上又被称为“孤独症谱系障碍”，简称孤独症，是一种复杂的脑部疾病，最早出现在婴幼儿时期，持续至青春期和成年。很多人片面的认为，自闭症就是不喜欢和人交流，冷漠，不合群，孤僻，不和父母沟通等等，其实很多真正内向的人也会这样，只是单纯的不想说话。通常，自闭症孩子有三个核心症状:社会交往障碍;语言交流障碍;兴趣范围狭窄、动作行为刻板。
如果大家认识或者遇到患有自闭症的孩子，希望大家能够对他们多一点耐心，多一点包容，因为他们没有办法和人正常交流，他们本意并不想这样，他们不是怪物，只是生病了而已。自闭症患者不是傻子，自闭症是一种精神残疾，不是心理疾病，患者关注到的事情往往比常人更加细微。
所以，我们多给予爱和包容，不要以正常孩子的反应来衡量自闭症儿童，理解其异样的行为，接受他们的不完美，不要惊恐更不要以怜悯的眼神看孩子，以平常的心对待，就是对孩子及其父母最大的爱护与支持

7. 「世界自闭症日」面对来自星星的孩子，我们能够做些什么？

世界自闭症日 “来自星星的孩子”呼唤关爱和接纳

4月1日，志愿者在青岛晨星特殊儿童康复中心陪自闭症儿童做干预训练。新华社发（王珩 摄）

4月1日，志愿者在青岛晨星特殊儿童康复中心陪自闭症儿童做干预训练。新华社发（王珩 摄）

4月1日，在陕西西安曲江海洋极地公园，一名自闭症儿童在工作人员的指导下与海豚互动。新华社发（王力鹏 摄）

4月1日，一名自闭症儿童在家长的指导下参加农业劳作。新华社发（游思行 摄）
新华网沈阳4月2日电（记者 吴箫剑 石庆伟）4月2日，第8个世界自闭症日来临之际，一个硕大的集装箱，作为剥夺感官体验的道具，摆放在沈阳最繁华的青年大街旁。在完全密封的环境里，同外界联系全部切断，没有光亮，没有声音，只能感觉自己……这就是自闭症孩子每时每刻的感受，他们被称为“来自星星的孩子”，呼唤社会的关爱和接纳。
5岁的冬冬是一个自闭症孩子，记者在辽宁省残疾人康复中心见到他时，这个“来自星星的孩子”正专注地在纸上涂鸦，看到有人来，将五彩缤纷的图案高高举过头顶。
“冬冬是我见过的最爱笑的孩子，”心理咨询师付琪告诉记者，“他一切的感受都包含在笑容里了，我虽然不知道他到底在想什么，但他的笑容很温暖！”据付琪介绍，在辽宁省残疾人康复中心内，像冬冬这样的孩子还有很多。他们不可能一直留在这里，总有一天需要出去面对社会。“现在还有很多人不了解自闭症，当冬冬走出这里时，希望人们用爱心去读懂他，接纳他。”付琪说。
自闭症又称孤独症，是广泛性发育障碍的代表性疾病。联合国大会决定从2008年起，每年4月2日为世界自闭症日，以提高全社会的关注。
几天来，一个名为“爱·蓝 I Love”的自闭症日宣传活动也在沈阳进行，心理咨询师会带着自闭症孩子们练习跳“小苹果”舞。舞蹈能培养孩子们的律动感，刺激听觉、视觉和运动神经，有助于他们成长。
中国社工联合会心理健康工作委员会专家周萌说，自闭症孩子难以管理自己的情绪，无法表达自己的感受，有时会没有预兆地哭闹喊叫，那是他们宣泄的方式，当你遇到时请一定要以最大的爱心去包容他们。她鼓励家长多带自闭症孩子参与各种社会活动，帮助孩子接受各方面的信息刺激促进成长，另一方面也让社会更多地了解自闭症。
“这并不是展示孩子的不堪，而是呼吁对差异的了解、接纳和尊重。”周萌说，“盲目的排斥和同情都不好，更希望社会更多一点包容，让这些‘来自星星的孩子’能够按照自己的方式去成长。”
医学专家认为，2岁至6岁是自闭症最佳治疗时机，可采用行动疗法、药物疗法、食物疗法和心理疗法等治疗办法，越早治疗效果越好。

8. 在生活中，如何及时发现与治愈自闭症儿童，拥抱“星星的孩子”？

如何及时发现和治愈自闭症儿童，如何拥抱来自“星星的孩子”？当发现孩子没有或很少有眼神交流，语言交流不顺畅，总是不合群时，一个人在角落里玩耍，有奇怪的动作和兴趣时要注意。自闭症既不是孤僻的人格也不是心理问题，它是一种以社会交流障碍、语言交流障碍、狭narrow的兴趣爱好和活动以及重复刻板行为。

自闭症有一些预防措施，如加强围产期的卫生和健康，实施优生育；营造和谐温馨的家庭氛围；向儿童灌输正确的生活观；培养儿童的听觉能力，提高他们的语言功能；父母不应该过早干预孩子的尝试。
自闭症儿童也叫做星星的孩子，因为他们都活在自己的世界里，就像天上的星星一样遥不可及。他们不关注周围世界，不愿与人对视，不愿与人交流，只在自己的世界发光。很多人都不了解这群来自星星的孩子，往往对他们有很多误解。现在就借助这个机会来科普一下儿童自闭症，争取让更多人理解和关爱自闭症儿童。

自闭症儿童经常在很长一段时间里专注于某种或几种游戏或活动，如迷恋于自己在地面上转圈圈，喜爱看电视广告和天气预报，对有故事情节的卡通片、儿童片则无兴趣。自闭症儿童喜欢独处，对家长并没有依赖感，有一些患儿在婴幼儿阶段就会有反应，不太喜欢其他人抱，在其他人抱起时会又哭又闹。这些人的孤单还主要表现在对周围的事不关注，自己想要怎么做就怎么做，无所顾忌，周边发生了什么都和他没有关系，难以引发他的兴趣爱好和注意，不与其他人发生目光接触。

自闭症儿童只要及时发现早期科学干预，接受常规治疗和康复训练，就可以正常上学。实际情况是，自闭症人群中不到千分之一的人才很有才华。早期发现，早期干预和早期治疗以及对自闭症儿童的更多照顾和理解是对儿童的最佳治疗。