渐冻症一般能活多久?

2024-05-07 05:18

1. 渐冻症一般能活多久?

渐冻症的患者往往寿命不长,一般情况下都不会超过十年的寿命。
渐冻人会逐渐的从四肢开始,慢慢的累积全身的肌肉都不能够动,最后会影响病人的呼吸肌肉、吞咽的肌肉、讲话的肌肉等等,全身都不能够动。这种情况下就很容易出现并发症死亡,一般寿命得病以后在十年之内。

渐冻症病因:
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:
1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。
以上内容参考 百度百科-渐冻症

渐冻症一般能活多久?

2. 渐冻症一般能活多久?

渐冻症的患者往往寿命不长,一般情况下都不会超过十年的寿命。
渐冻人会逐渐的从四肢开始,慢慢的累积全身的肌肉都不能够动,最后会影响病人的呼吸肌肉、吞咽的肌肉、讲话的肌肉等等,全身都不能够动。这种情况下就很容易出现并发症死亡,一般寿命得病以后在十年之内。

渐冻症病因:
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:
1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。
以上内容参考 百度百科-渐冻症

3. 渐冻症能活多久?

 说到渐冻症想必大家都不陌生,它是当下最难治疗的疑难杂症之一,因因为这样渐冻症能活多久便成了大家最为关注的话题之一,那么渐冻症能活多久?得了渐冻症怎么治疗?一起看看吧。
   渐冻症能活多久  渐冻症是当下最难治疗的疾病之一,由于该病的并发症很多,患者随时有生命危险,所以渐冻症能活多久,因人与人差别较大,具体的要因人而论。
   得了渐冻症怎么治疗  渐冻症是我国最难治疗的疾病之一,由于该病症的产生原因不是很明确,所以当下并没有什么好的治疗方法只能通过免疫干预治疗的办法来控制病情的发展。可选择激素冲击的治疗方法。对于渐冻人症后期进展出现并发症,也需要积极的治疗,如有些病人会出现肺炎,可以进行抗感染治疗。
   渐冻症后期怎么处理  渐冻症,全名是肌萎缩侧索硬化症,属于变性疾病,是一种运动神经元病。该病与家人护理的好坏、是否有支持性的设备协助日常生活和并发症产生的早晚有很大的关系。适当治疗是可以活很长时间的,但是病情严重、病情发展快或者护理不到位可以导致很多并发症。这种情况患者随时有生命危险,所以人与人差别较大。

渐冻症能活多久?

4. 渐冻症能活多久

 说到渐冻症想必大家都不陌生,它是当下最难治疗的疑难杂症之一,因因为这样渐冻症能活多久便成了大家最为关注的话题之一,那么渐冻症能活多久?得了渐冻症怎么治疗?一起看看吧。
   渐冻症能活多久  渐冻症是当下最难治疗的疾病之一,由于该病的并发症很多,患者随时有生命危险,所以渐冻症能活多久,因人与人差别较大,具体的要因人而论。
   得了渐冻症怎么治疗  渐冻症是我国最难治疗的疾病之一,由于该病症的产生原因不是很明确,所以当下并没有什么好的治疗方法只能通过免疫干预治疗的办法来控制病情的发展。可选择激素冲击的治疗方法。对于渐冻人症后期进展出现并发症,也需要积极的治疗,如有些病人会出现肺炎,可以进行抗感染治疗。
   渐冻症后期怎么处理  渐冻症,全名是肌萎缩侧索硬化症,属于变性疾病,是一种运动神经元病。该病与家人护理的好坏、是否有支持性的设备协助日常生活和并发症产生的早晚有很大的关系。适当治疗是可以活很长时间的,但是病情严重、病情发展快或者护理不到位可以导致很多并发症。这种情况患者随时有生命危险,所以人与人差别较大。

5. 渐冻症一般可以活多久?

平均寿命在2-5年之间,有部分患有生存期可达十几年不等。需要到医院进行长期的营养支持和醒脑营养神经药物治疗结合理疗等综合治疗
渐冻症是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,表现为肌肉逐渐无力以致瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,不影响患者的智力、记忆或感觉,病情的发展和对症治疗以及日常护理有明确关系。如果有合适的骨髓移植手术的话寿命还可以延长的!

渐冻症一般可以活多久?

6. 渐冻人症能活多久

渐冻人属神经元变性疾病,多死于合并症,活多久没定数,临床晚期会导致吞咽障碍,呼吸困难,全身瘫痪,继发肺炎,褥疮,多脏器功能衰竭而死亡。
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,必须抢时间控病发展才能获得运动等各种功能的恢复改善。发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,脑脊髓磁共震照片为你指导

7. 渐冻人症还能活多久

渐冻人特征:
脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间。

渐冻人症还能活多久

8. 渐冻症能活几年?

是,“渐冻人症”是运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)的一种,医学上称肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.)。因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”,也称“渐冻症”。这是无法治愈而且致命的病。史蒂芬·霍金也是得这种病。患者常在病后3~5年内死亡。多数国家ALS的患病率为5人/10万人~7人/10万人(3),高的可达40人/10万人。太平洋关岛地区为该病的高发区。中国尚无较准确的统计资料。发病年龄(成人型)20~80岁,平均57岁,男患者数量倍于女患者。“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化。由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至因呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间。