科创板从申购到上市需要多少时间?

2024-05-21 02:16

1. 科创板从申购到上市需要多少时间?


科创板从申购到上市需要多少时间?

2. 科创板上会后,多久上市?

企业从提交注册申请到监管同意注册决定,这里是有20个工作日的,两家公司能在一天时间就同意,肯定是满足了上市条件,重点是这两家公司盈利能力肯定很好,申请门槛就会降低。
目前科创板虽然是注册制,但是企业若盈利能力越好,上市机会更大,如果企业当下不能盈利,只要发展前景获得市场的认可,符合了科创板登陆的条件,照样也可以上市的。

而注册制就是没有审核制各种高要求,各种比较严格的审核过程,只要信息披露正常,符合条件,就会加速企业登陆科创板,况且目前科创板又是在推出阶段,前期一批企业的审批加快进程也可以理解。
那科创板上市,用时一天,注册制效率这么高,怎么看?

1,科创板是机构狂舞,散户更应该关心主板问题。目前50万的资金门槛已经限制了80%的散户入科创板,大多数人还在主板静静的看着科创板准备开闸,也就是说很多人其实是看戏为主了。而科创板推出是资本市场的大事情,但是主板,创业板仍然是低迷的表现,若后期科创板机构狂舞一片火热,主板和创业板不断走低,那这种景象真的就无法形容了,也就是说,新板走的好,老板越来越差,资本市场的问题就仍没有解决,新版走的好,老板也要走的好,肯定是真正的牛市开启。

2,科创板推出,股市的融资功能再次强化。推出科创板就是为企业融资,也就很明确的说明A股存在的本质,但是完善制度更应该是迫在眉睫的事情,退市制度,赔偿制度,如果仅仅是为了融资,加快新股上市,肯定股民数量会越来越少,没有谁愿意在一个只跌不涨的市场长期投资,没有谁愿意看到各种问题出现,可能被踩雷的市场做买卖。
总之:注册制试点,肯定是会加快审核过程,但是股市的很多问题仍待解决,科创板代表着资本市场向前迈进了一大步,可是池子并不大,板块越多,没有赚钱效应,投资者会越来越少的。

3. 科创板何时才能上市

科创板在6.13日开板,已在7月22日正式上市。
自从去年国家主席决定要设立科创板,科创板就受到了广大市民的关注。从设立到现在,科创板有关制度不断完善,并且向外界公布有关进展。科创板是国家主席提出的新设立板块,公司可以申请在里面上市。

6月12日,光通天下网络科技股份有限公司(光通天下)的科创板上市申请获得受理,成为第122家科创板受理企业。
从已获受理的122家企业注册地来看,来自北京的企业数量最多,总共有26家。其次是江苏的
企业,为21家。注册地位于上海的企业数量为18家。

广东以17家的企业数量位列地区榜的第四位。浙江省有13家企业获得受理。京苏沪粤浙五地的企业总数达到95家,上述5个省市也是仅有的企业数量达到两位数的地区。
其余地区的申报情况分别是,山东5家,福建3家,湖北3家,陕西3家,天津2家,四川2家,安徽1家,黑龙江1家,湖南1家,江西1家,辽宁1家,贵州1家,重庆1家,河南1家。

此外,还有一家企业的注册地位于开曼群岛,属于境外企业,目前已中止受理。相信随着科创板越来越成熟,将来会有更多的科技企业加入进来的。

科创板何时才能上市

4. 科创板的上市时间是多久

  科创板的上市时间  是 2019 年  6  月  13  日,在  2019  年  6  月  13  日科创板股票正式开板,在同年的  7  月  22  日科创板的第一批公司上市了。科创板是中国专门为科技创新型企业服务的股票板块,属于场外交易市场,重点服务还没有进入成熟时期但具备发展潜力,且符合相关规定的科技创新型中小企业。科创板是中国扶持科技企业的重要举措。 
  科创板企业的上市条件    
  1、 申请的企业市值不能低于 10 亿元,在两年内企业累计的净利润不能少于  5  千万元或者一年内盈利且累计的业绩收入不少于一亿元; 
  2、 对于预估市值不低于 15 亿元的企业,一年内的业绩收入应该在两亿元以上,并且有不少于三内业绩收入的  15%  都用于科技的开发研究; 
  3、 对于预估市值不低于 20 亿元的企业,企业一年内的业绩收入应该在三亿元以上,并且企业的现金流动数量不能少于一亿元。 

5. 科创板何时才能上市

科创板在6.13日开板,已在7月22日正式上市。
自从去年国家主席决定要设立科创板,科创板就受到了广大市民的关注。从设立到现在,科创板有关制度不断完善,并且向外界公布有关进展。科创板是国家主席提出的新设立板块,公司可以申请在里面上市。

6月12日,光通天下网络科技股份有限公司(光通天下)的科创板上市申请获得受理,成为第122家科创板受理企业。
从已获受理的122家企业注册地来看,来自北京的企业数量最多,总共有26家。其次是江苏的
企业,为21家。注册地位于上海的企业数量为18家。

广东以17家的企业数量位列地区榜的第四位。浙江省有13家企业获得受理。京苏沪粤浙五地的企业总数达到95家,上述5个省市也是仅有的企业数量达到两位数的地区。
其余地区的申报情况分别是,山东5家,福建3家,湖北3家,陕西3家,天津2家,四川2家,安徽1家,黑龙江1家,湖南1家,江西1家,辽宁1家,贵州1家,重庆1家,河南1家。

此外,还有一家企业的注册地位于开曼群岛,属于境外企业,目前已中止受理。相信随着科创板越来越成熟,将来会有更多的科技企业加入进来的。

科创板何时才能上市

6. 新药上市申请受理到上市要多久

法律分析:根据现行药品注册管理办法和相关政策,根据审评类型不同,一般在中国从新药上市申请及相关资料递送国药监的审评中心并获得受理通知书之日起算,大约在180到240个工作日(大概一年到一年半的样子)左右完成审评事项并发布药品上市许可。这里的许可是指持证方可以生产并销售药品。这里的许可是指持证方可以生产并销售药品。至于药品在市场上可销售或者在医院里可以被处方,还要看药厂市场销售团队的水平,平均的话大概要再加3到6个月。
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》
第二十四条 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。
第二十五条 对申请注册的药品,国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查;符合条件的,颁发药品注册证书。国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。本法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

7. 新药上市申请受理到上市要多久

法律分析:根据现行药品注册管理办法和相关政策,根据审评类型不同,一般在中国从新药上市申请及相关资料递送国药监的审评中心并获得受理通知书之日起算,大约在180到240个工作日(大概一年到一年半的样子)左右完成审评事项并发布药品上市许可。这里的许可是指持证方可以生产并销售药品。这里的许可是指持证方可以生产并销售药品。至于药品在市场上可销售或者在医院里可以被处方,还要看药厂市场销售团队的水平,平均的话大概要再加3到6个月。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二十四条 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。第二十五条 对申请注册的药品,国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查;符合条件的,颁发药品注册证书。国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。本法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

新药上市申请受理到上市要多久

8. 新药上市申请受理到上市要多久

根据现行药品注册管理办法和相关政策,根据审评类型不同,一般在中国从新药上市申请及相关资料递送国药监的审评中心并获得受理通知书之日起算,大约在180到240个工作日(大概一年到一年半的样子)左右完成审评事项并发布药品上市许可。这里的许可是指持证方可以生产并销售药品。这里的许可是指持证方可以生产并销售药品。至于药品在市场上可销售或者在医院里可以被处方,还要看药厂市场销售团队的水平,平均的话大概要再加3到6个月。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二十四条在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。第二十五条对申请注册的药品,国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查;符合条件的,颁发药品注册证书。国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。本法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂