如何检查基因？

1. 如何检查基因？

2. 如何寻找关键基因

关键基因筛选（通过“关键词”查找）
解决方案：数据“筛选”功能
通过“数据”菜单栏下的“筛选”功能可以对每列实现自动筛选功能，点击在表格第一行右下角的下拉箭头，可以出现文本筛选，输入关键词，即可筛选出感兴趣的关键基因。需要对每列都进行筛选。

问题二：关键基因相关数据整合（整合不同表格中的数据）
解决方案 ：Vlookup函数
VLOOKUP是一个查找函数，给定一个查找的目标，它就能从指定的查找区域中查找返回想要查找到的值。所有的测序项目中，数据分析时的基因名称或ID都是唯一的，正好完美地匹配了vlookup函数的要求，以保证数据匹配的唯一性。
它的基本语法为：
=VLOOKUP（查找目标，查找范围，返回值的列数，精确OR模糊查找)
第一个参数（查找目标）必须是数据中的唯一匹配项，如果不唯一，返回值会自动匹配为第一个找到的数据结果；
第二个参数（查找范围）可以在同一个文件，也可以跨文件查找，但必须是以包含第一个参数的利作为起始列，可以选择列，也可以选择固定区域；
第三个参数（返回值的列数）必须是整数，是待匹配数据在查找范围区域的第几列；
第四个参数（精确OR模糊查找），精确即完全一样，模糊即包含的意思，小编通常默认为0.
匹配上第一个数后，选中该单元格，待右下角出现“+”时，双击或下拉即可完成所有数据的匹配项。
问题三：关键基因数据汇总（数据汇总统计）
解决方案：1、数据透视表（简单）
2、函数：countif sumif （难度高）
3、函数：数据“筛选”功能（简单+模糊搜索）
1、数据透视表（简单）
Excel自带的智能数据统计功能，掌握这一技能足以让你在数据分析中事半功倍。该功能嵌入在“插入”菜单下的“数据透视表”，可以选择一个sheet下分析，也可以选择新建工作表进行分析，因测序数据一般涉及的数据较多，很难一个页面全部展现，因此推荐在新建的工作表中进行。
具体操作如下：
操作时仅需要将右上方的字段拖拽到下方的表格内即可，可以选择合适的展现形式，一般是对基因id的计数居多。如果是对数据做求和计算，可以通过点击“Σ值”里面的选项后面的箭头进行设置，如下：
该项统计只支持精确统计，必须完全匹配，若有空格或字符数字的差异均采用不同的项进行计数。
2、函数：countif sumif （难度高）
Countif是指对指定条件的单元格进行计数（单条件计数），语法如下：
=COUNTIF（range，criteria）
参数range 表示条件区域——对单元格进行计数的区域。
参数criteria 表示条件——条件的形式可以是数字、表达式或文本，甚至可以使用通配符。
Sumif是条件求和函数,语法如下：
=SUMIF(range，criteria，sum_range)
参数：Range为条件区域，用于条件判断的单元格区域。
参数：Criteria是求和条件，由数字、逻辑表达式等组成的判定条件。
参数：Sum_range 为实际求和区域，需要求和的单元格、区域或引用。

3. 基因信息的介绍

基因信息（geneinformation） 是存储在由DNA（少数RNA）分子片段组成的基因中的生物遗传信息。生物代代相传的正是决定他们的种、类及个体生命性状特征的信息。

4. 如何查找基因的序列号

使用NCBI查找基因序列教程

5. 如何查找基因的基本信息

人的生活中的很多方面都是由父亲和母亲给我们的基因决定的，当然也有很多是由环境和我们个的努力决定的。因此，了解自己的基因，发现自己的天赋特长和疾病风险，有效规划、管理、安排自己的生活非常重要。北京佳学基因将人的基因序列检测出来后，可以将人的基因序列信息用在一个人的学习上，比如选择学习内容、确定未来发展方向，在音乐、舞蹈、棋艺、运动上面进行选择。在有限的时间和资源里，在孩子最有发展前途的事情上进行教育和培养，据此佳学基因提出个性化教育的基因信息指导观念。这个主要是通过佳学基因的天赋基因解码基因检测来实现。
也可以将基因检测后的序列解读结果用在婚姻上。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码来帮助分析恋爱中的双方在未来结合以后，孩子是否是健康的，是否会有重大基因病的发生。如果有，佳学基因通过设计解决方案，来避免这种情况的发生。佳学基因，赋于爱情以科技的力量。让一见钟情成为海枯石烂。
佳学基因也通过解读人体基因检测后的结果，发现肿瘤风险、常见及重大疾病风险、解决不孕不育问题。能分析肿瘤和各种疾病的发病机理，设计个性化的高效的治疗方案。
基因解码，也就是基因检测后的信息解读工作，将是即互联网信息后另一个正在来断被开发的新领域。其应用价值不可估量。

6. 如何从基因文库中找到所需要的基因？

　　从基因文库中筛选某一克隆的常用办法是分子杂交。
首先把属于一个文库的细菌或噬菌体以较低密度接种在培养皿上以取得相当分散的菌落或噬菌斑，然后用硝酸纤维滤膜吸印，使培养皿和滤膜的相对应的位置上具有相同的克隆。同时另行制备供分子杂交用的探针。
为了筛选真核生物的某种基因，常从它的转录产物mRNA经反向转录（见中心法则）合成相应的互补 DNA(cDNA)，再加入用32P标记的核苷三磷酸，用DNA多聚酶I切口移位方法制成有同位素标记的探针。把探针 DNA和硝酸纤维滤膜上的菌落或噬菌体分别进行变性处理，然后进行分子杂交。
再将 X光底片覆盖在经过处理的滤膜上以进行放射自显影。在培养皿上找出和 X光底片上的黑点相对应的菌落或噬菌斑，这些菌落或噬菌体中便包含着所需要的基因。经过扩增便能得到大量的细菌或噬菌体，从中可以分离出所需基因的DNA片段。
　　基因文库包括基因组文库和部分基因文库。将含有某种生物不同基因的许多DNA片段，导入受体菌的群体中储存，各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因，称为基因文库。

7. 如何从基因文库中找到所需要的基因？

现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列操作正确的是（）
A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA，经逆转录获得互补的DNA，再扩增基因B
B.利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因B
C.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞
D.将基因B直接导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞答案：A网络上关于B选项的解析一般经不起推敲，证据在《现代生物科技专题教师用书》：
从基因文库中找到目的基因是一件比较复杂的事情，要根据目的基因已有的某些信息来进行。下面介绍一种根据基因的部分核苷酸序列找到目的基因的方法。
第一步，通过PCR方法将目的基因已知的部分核苷酸序列扩增出来，进行放射性同位素标记（也可以用别的标记方法进行，如生物素、荧光素等），即用标记了放射性同位素的目的DNA片段作为探针，与扩增出来的DNA杂交。
第二步，将基因文库中的所有菌落转移至硝酸纤维膜上（也可以用其他类型的膜），然后，通过处理溶解消化掉细菌中的蛋白质，并使DNA固定在膜上。
第三步，按Southern杂交的方法进行杂交
Southern杂交──DNA和DNA分子之间的杂交。目的基因是否整合到受体生物的染色体DNA中，这在真核生物中是目的基因可否稳定存在和遗传的关键。如何证明这一点，就需要通过Southern杂交技术。基本做法是：第一步，将受体生物DNA提取出来，经过适当的酶切后，走琼脂糖凝胶电泳，将不同大小的片段分开；第二步，将凝胶上的DNA片段转移到硝酸纤维素膜上；第三步，用标记了放射性同位素（或生物素）的目的DNA片段作为探针与硝酸纤维素膜上的DNA进行杂交；第四步，将X光底片压在硝酸纤维素膜上，在暗处使底片感光；第五步，将X光底片冲洗，如果在底片上出现黑色条带，则表明受体植物染色体DNA上有目的基因。
Northern杂交──DNA和RNA分子之间的杂交。它是检测目的基因是否转录出mRNA的方法，具体做法与Southern杂交相同，只是第一步从受体植物中提取的是mRNA而不是DNA，杂交带的显现也与Southern杂交相同。
Western杂交──蛋白质分子（抗原—抗体）之间的杂交。它是检测目的基因是否表达出蛋白质的一种方法。具体做法是：第一步，将目的基因在大肠杆菌中表达出蛋白质；第二步，将表达出的蛋白质注射动物进行免疫，产生相应的抗体，并提取出抗体（一抗）；第三步，从转基因生物中提取蛋白质，走凝胶电泳；第四步，将凝胶中的蛋白转移到硝酸纤维素膜上；第五步，将抗体（一抗）与硝酸纤维素膜上的蛋白杂交，这时抗体（一抗）与目的基因表达的蛋白（抗原）会特异结合。由于这种抗原—抗体的结合显示不出条带，所以加入一种称为二抗的抗体，它可以与一抗结合，二抗抗体上带有特殊的标记。如果目的基因表达出了蛋白质，则结果为阳性。
第四步，在X光底片上出现黑斑的菌落，这表明这个菌落中含有所需要的目的基因（若选用别的标记方法，有阳性信号的菌落则含有所需要的目的基因）。
第五步，从该菌落中再提取目的基因。

8. 基因检测能获得哪些信息？

基因检测是指取被检测者的血液、口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片等技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，并从中分析出包括疾病风险、用药安全、营养代谢、运动潜能、祖源分析等方面的信息。
一．疾病风险
通过基因检测可以预知高发疾病患病风险，检测是否携带先天性遗传疾病基因，能帮助肿瘤患者进行个性个体化医疗，其中主要涉及生殖生育，包括无创产前筛查和胚胎植入前遗传学诊断PGS/PGD、遗传病筛查、遗传性肿瘤基因检测等方面。
二．用药安全指导
是针对与药物反应相关的基因密码进行解读，预测患者对于不同药物的不良反应程度，对临床用药起到一定的指导作用。参考基因检测的结果，医生可以在开处方时，在药品选择、剂量控制及联合用药等方面提出适合每个患者自己的个体化用药方案，最终达到提高药物疗效、降低药物毒副作用、减少医疗费用的目的。让患者花最短的时间、最少的钱，达到最好的治疗效果。
三．营养代谢
营养类基因的检测主要是碳水化合物、蛋白质以及脂肪三类能源物质代谢能力的检测，以及维生素、氨基酸、矿物质的吸收能力检测，以及酒精代谢能力等，可以根据基因检测结果和临床表现，来制定个性化营养健康管理系统。
四．运动潜能 
运动基因检测的项目主要是包含，耐力、爆发力、平衡能力以及骨折损伤风险等人体运动素质检测。减肥运动过程中可以根据个人的身体素质制定合理的减肥运动计划，并且有效的降低运动损伤风险。
五．祖源分析
祖源分析是消费级基因检测中较受欢迎的检测项目，祖源分析在理论上可行，但从实际指导意义上来说并无太大价值。