医疗器械公司各岗位职责是什么

1. 医疗器械公司各岗位职责是什么

　　医疗器械公司各岗位职责是:
　　一、质量管理岗位职责
　　1、贯彻执行有关产品质量管理的法律、法规和行政规章 
　　2、起草企业产品质量管理制度，并指导、督促制度的执行
　　3、在产品采购进货、检查验收、储存养护，医疗器械运输等环节行使监督管理
　　4、对医疗器械质量行使否决权
　　5、负责首营企业和首营品种的合法性与质量审核
　　6、负责建立企业所经营产品并包含质量标准等内容的质量档案 
　　7、负责产品质量的查询和产品质量事故或质量投诉的调查处理及报告
　　8、负责产品入库检查验收相关的监督管理工作，知道和监督产品保管、养护和运输中的质量工作
　　9、负责质量不合格产品的确认，对不合格产品的处理过程实施监督
　　10、收集和分析产品质量信息
　　11、协助开展对企业职工质量管理方面的教育或培训 
　　12、其他与质量管理相关的工作
　　二、购进岗位职责
　　1、坚持按需进货，择优选购，把好进货第一关 
　　2、制定采购计划，采购过程中比价、议价的处理事宜
　　3、对首营企业、首营品种的填报审核承担直接责任
　　4、了解供货单位的质量状况，及时反馈信息，为质管部开展质量控制提供依据
　　5、签订购货合同时，必须按规定明确必要的质量条款
　　6、购进产品应开具合法的票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
　　三、验收岗位职责
　　1、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进及销售退回的医疗器械逐批进行检查验收
　　2、严格按规定的抽样数量、检查验收项目内容和判断标准对到货产品进行检查验收
　　3、对经检查验收不符合规定的产品应填写拒收报告单，报只管部门审查核实后通知业务部门，并做好隔离工作
　　4、规范填写入库验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确，并签名负责，按规定保存备查
　　5、自觉学习产品业务知识和产品监督管理法规，努力提高验收工作技能
　　四、仓储岗位职责
　　1、负责医疗器械产品的保管工作
　　2、严格执行发货计划，组织送货上门，做到按时供应
　　3、负责库房医疗器械的定期盘点、建账工作
　　4、负责办理医疗器械验收入库手续，不得空进空出
　　5、精打细算，合理库存，认真填写医疗器械调拨手续
　　五、销售岗位职责
　　1、认真审核销售单位的法定资格和质量信誉，防止医疗器械流向非法企业
　　2、贯彻执行有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章，严禁销售假劣产品和不合格医疗器械
　　3、做好医疗器械销售记录
　　4、及时反馈客户对医疗器械质量的意见和要求，配合质量管理部处理质量查询、投诉，为质量改进提供市场质量动态信息
　　5、积极做好医疗器械不良事件的收集和上报工作
　　六、运输岗位职责
　　1、按安全运输、降低损耗、保证质量、避免事故的原则，做好医疗器械的运输工作
　　2、执行医疗器械运输的有关规定，将医疗器械按规定的运输要求分类运输
　　3、严格遵守医疗器械外包装图示标志，规范医疗器械的搬运和摆放
　　4、加强对运输人员的质量意识教育，规范运输操作，防止医疗器械运输质量事故
　　5、根据公司经营业务特点和医疗器械运输任务要求，以安全、及时、准确、经济为原则，选择安排适宜的运输方式和运输路线，将医疗器械安全运输至指定单位
　　七、售后服务岗位职责
　　1、建立用户访问、定期联络制度，完善质量信息网络
　　2、积极收集用户对医疗器械及服务质量的评价意见，对用户提出的问题、意见应及时跟踪了解处理，做到件件有交代，项项有答复，并记录在案
　　3、认真及时处理质量问题的查询，应退换的及时退换，应维修的及时维修，应以提高公司产品的使用率完好为己任，对用户负责，对病人负责
　　4、认真负责的实行保修、维修服务承诺，并建立24小时值班制，接用户维修通知后，必须在24小时内到达现场开展维修工作
　　5、定期检查库存易损元件的品种、型号、规格、数量、质量，及时补充，做到常备、量足，随取随用
　　6、配足维修、检测设备仪器，及时维修保养，保持良好状态，做到随取随用
　　7、定期组织技术人员进行培训并通过考核

2. 医疗器械部门的工作职能有哪些

你好，医疗器械部门的工作职能有这些，内容如下1.负责药房关于医疗器械质量管理文件的督促执行。定期对执行情况进行检查及考核,对存在问题作好记录并提出改进措施。2.协助主任定期召开医疗器械质量分析会。3.负责建立所经营医疗器械包含质量标准的医疗器械质量档案。4.负责处理医疗器械质量查询,对病人反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录,及时解决并给以答复、上报。【摘要】
医疗器械部门的工作职能有哪些【提问】
你好，医疗器械部门的工作职能有这些，内容如下1.负责药房关于医疗器械质量管理文件的督促执行。定期对执行情况进行检查及考核,对存在问题作好记录并提出改进措施。2.协助主任定期召开医疗器械质量分析会。3.负责建立所经营医疗器械包含质量标准的医疗器械质量档案。4.负责处理医疗器械质量查询,对病人反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录,及时解决并给以答复、上报。【回答】
5. 负责医疗设备、器械质量管理的策划,并组织具体实施,对医用仪器质量进行监督、 检查和考核;6. 负责医疗仪器设备质量控制程序文件的归口管理;7. 负责对所购医疗设备在使用中存在的质量问题,提出纠正和预防措施,并协助进行 跟踪验证;【回答】

3. 医疗器械公司哪个部门工资高些

您好亲，很高兴为您解答这个问题，像普通员工的话是销售部门工资高一些，因为和销量挂钩，销量多工资是很可观的。【摘要】
医疗器械公司哪个部门工资高些【提问】
您好亲，很高兴为您解答这个问题，像普通员工的话是销售部门工资高一些，因为和销量挂钩，销量多工资是很可观的。【回答】
【回答】
您可以参考一下各岗位平均工资【回答】

4. 医疗器械岗位职责

 医疗器械岗位职责（通用6篇）
                    　　在当今社会生活中，岗位职责的使用频率呈上升趋势，一份完整的岗位职责应该包括部门名称、直接上级、下属部门、管理权限、管理职能、主要职责等。想学习制定岗位职责却不知道该请教谁？以下是我为大家收集的医疗器械岗位职责（通用6篇），仅供参考，欢迎大家阅读。
    
  　　医疗器械岗位职责1   　　1医疗器械销售部工作职责 
  　　1、在康达总公司领导下，负责本部门的经营管理及日常工作，积极组织全体员工完成工作任务。
  　　2、认真完成本部门年度的工作经济目标，负责进行对本部门各岗位的业务工作督促、指导、检查，加强与协作单位的业务联系。努力提高经济效益。
  　　3、清正廉洁，克己奉公，自觉接受上级领导及主管部门的监督和审计。负责本部门经济业务往来账目审核、登记、员工计件工资的核算、每月盘库的核查和与协作单位结算费用审核以及重大投诉问题的处理工作。
  　　4、加强员工的思想政治工作，提高服务质量，做到文明服务，强化一切为用户着想的服务意识和节约成本的意识。
  　　5、加强员工安全教育，做好防火、防盗及其它故事预防的工作，切实防止各类事故的发生。
  　　6、及时完成领导交办的其它工作任务。
   　　2医疗器械销售人员岗位职责 
  　　1、采购、销售人员是直接从事医疗器械的调拨，必须由药品监督管理部门专业培训经考核合格后，持证上岗。
  　　2、采购、销售人员，必须做好培训工作。学习内容有法律法规，药品管理法、经济合同法、药品法和一次性使用无菌医疗器械管理办法等有关法律规定。加强业务学习，能够对所销售药品用途、用法用量、剂型、禁忌等。
  　　3、采购、销售人员认真学习“医疗器械经营企业管理办法”规定，坚决做到不向无“疗器械经营许可证医”或“医疗器械生产许可证”，无执照、许可证的医疗机构购进或销售医疗器械，建立并实施质量跟踪及不良反应的报损制度，做好记录。
   　　3医疗器械销售人员岗位职责 
  　　一、认真学习执行《医疗器械监督管理条例》等有关条例，规范销售工作行为。
  　　二、严格选择销售对象，不允许将医疗器械销售给无合法证照的或证照不全的经营单位或无《医疗机构执业许可证》的医疗单位，防止医疗器械流向非法经营单位。
  　　三、了解本公司库存医疗器械的质量、数量情况，正确向用户介绍医疗器械的用法和性能，不得虚假夸大和误导用户，医疗器械营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律法规，宣传的内容必须以国家医疗器械监督管理部门批准的医疗器械使用说明书为准。
  　　四、销售医疗器械应开具合法票据，做到票、帐、货相符。销售票据应按规定保存，建立医疗器械销售记录，记载医疗器械的销售日期、品名、规格型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产单位、购货单位、单价、数量等项内容。销售记录应保存到有效期满后二年或保质期满后二年。
  　　五、对效期较近，库存较长的.合格产品，要积极推销，避免损失。
  　　六、定期征询和反馈用户对医疗器械质量和服务质量的评价意见，做好用户访问工作，配合有关人员处理客户的查询意见，为质量改进提供市场质量动态信息。
   　　4医疗器械项目销售总监岗位职责 
  　　1、熟悉相关的医疗器械销售规则
  　　2、负责产品指标的达成
  　　3、销售政策的实施
  　　4、销售管理
  　　5、各地物价及收费项目确定或补办
  　　6、负责该项目的推广
  　　7、负责队伍的管理
  　　8、树立专家的推广和维护
  　　9、招标统筹
  　　10、产品策划
  　　11、与原分销商交接
  　　12、市场问题的处理
  　　13、大客户的拜访
  　　14、人员的培训
  　　15、费用控制
  　　16、销售人员配置
  　　17、客户资料及销售数据管理
  　　18、与原医院代理商沟通汇总建议
  　　19、召开会议
  　　20、医院代理协议
  　　医疗器械岗位职责2  　　1、根据新产品的研发计划，编制产品技术文件及质量文件，包括研发资料、质量标准、产品数据及技术文档资料的撰写;
  　　2、根据国家发布的新标准，对现有产品进行技术改进;
  　　3、负责完成产品试验方案的制定和实施;
  　　4、负责组织和指导设计过程中材料的选择与确认工作;
  　　5、为产品设计推荐合适的结构、材料、加工及工艺，并开展工艺研究与试制;
  　　6、参与产品生产故障、电路部分故障分析解决质量问题、技术问题研究分析并提出处理意见;
  　　7、根据客户和市场需求，提高产品材料质量和整体产品质量，满足客户的要求。
  　　医疗器械岗位职责3  　　1、负责医疗器械的新品研发；
  　　2、负责新品研发产品技术资料的收集；
  　　3、负责新品研发的技术设计；
  　　4、负责新产品的工艺开发；
  　　5、负责新产品的检测分析方法的建立；
  　　6、负责新产品的技术文件准备、整理；
  　　7、负责医疗器械等相关新产品的注册。
  　　医疗器械岗位职责4  　　1、把控市场趋势，为公司产品研发提供方向；
  　　2、识别和评估关于产品研发的新技术；
  　　3、提供复杂设计问题的解决方案；
  　　4、设计和开发为国内和国际应用的新产品；
  　　5、管理小到中等规模的产品开发项目；
  　　6、协调样品制作和批准设计图纸；
  　　7、为初级工程师提供技术和发展指导；
  　　8、为营销部门的市场计划提供技术支持；
  　　9、完善研发团队的内部和外部工作流程。
  　　医疗器械岗位职责5  　　1、负责公司新产品的技术研发工作，并推进项目的工艺、技术进步和改造。
  　　2、负责编制技术文件，组织技术方案的评估和可行性分析。
  　　3、根据设计输入的要求，策划项目、安排设计输出及项目实施过程中异常现象的处理。
  　　4、确保个设计开发过程中的接口得到有效的沟通和联络，并向各部门提供相应的技术支持。
  　　5、在市场部或销售中心的配合下完成前期市场调研和临床调研。
  　　6、完成上级交代的其他工作。
  　　医疗器械岗位职责6  　　医疗器械市场助理岗位职责之相关制度和职责，市场助理(医疗器械)海思科药业集团海思科医药集团股份有限公司,海思科,海思科药业西藏,海思科药业集团,海思科职责描述:1、负责领导日常行程安排和规划,报销,会议记录及翻译/及其他领导交...
  　　市场助理(医疗器械) 海思科药业集团 海思科医药集团股份有限公司,海思科,海思科药业西藏,海思科药业集团,海思科 职责描述:
  　　1、负责领导日常行程安排和规划,报销,会议记录及翻译及其他领导交代的事项；
  　　2、医疗器械市场活动计划及安排,执行及总结;
  　　3、配合其他部门(注册/政府事务/美国研发团队)提供相应的市场支持,包括但不限于市场调研资料的搜集与整理、撰写,相关活动的后勤服务;
  　　4、其他公司要求的工作。
   　　任职要求: 
  　　1、大学本科以上学历;
  　　2、有流利的英文听、说、读及写能力,可以胜任中英文翻译;
  　　3、语言沟通能力强,表达能力强,亲和力强,团队协作能力强,能够吃苦耐劳;
  　　4、医药生物背景可以优先考虑。
  ;

5. 办理医疗器械公司，在人员方面有那些要求？

注册医疗器械生产企业必须具备以下条件：（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。（六）具有相应的生产设备。（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。

6. 办理医疗器械公司，在人员方面有那些要求？

开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：
（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。
（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
（六）具有相应的生产设备。
（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。

扩展资料第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。
参考资料来源：百度百科-二类医疗器械
参考资料来源：百度百科-医疗器械

7. 医疗器械归哪个部门管理

法律分析:根据我国法律规定,医疗器械应该是归国家药监局管理。      法律依据:《医疗器械监督管理条例》第三条国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

8. 办理医疗器械公司，在人员方面有那些要求？

开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：
（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。
（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
（六）具有相应的生产设备。
（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。

扩展资料第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。
参考资料来源：百度百科-二类医疗器械
参考资料来源：百度百科-医疗器械