长春长生疫苗事件中的问题疫苗有什么危害？

1. 长春长生疫苗事件中的问题疫苗有什么危害？

1、对人体的安全没有影响，最大的风险在于可能失效，导致无法预防对应的疾病，影响免疫保护效果，但对人体没有危害。
2、实际上，疫苗的常见不良反应包括局部的红肿热痛、发热、过敏等，一般都比较轻微。而过敏等比较严重的情况，发生率很低，对大多数人来说，疫苗是安全的。
疫苗产生的不良反应，多发生在接种后的 24～48 小时内，后期再发，或者产生后遗症的可能性很小。

扩展资料：
事件背景：
2017年11月，长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计65万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定，被食药监总局责令企业查明流向，并要求立即停止使用不合格产品。
经检查，长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01的疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。
2017年11月5日，山东疾控中心曾针对当时情况，发布了《效价指标不合格的百白破疫苗相关问题解答》，对于公众关心问题有一个初步的回应。
参考资料来源：百度百科—长春长生疫苗事件

2. 长春长生疫苗都是假货吗？

8月15日 根据线索，国务院调查组在对长春长生公司调查中进一步查明，该公司生产的效价不合格百白破疫苗涉及同一批次的201605014-01和201605014-02两个批号的产品，共计49.98万支。

调查发现，长春长生公司生产的批号为201605014-01百白破疫苗共有252600支，全部销往山东省，已使用247359支，损耗、封存5241支。批号为201605014-02百白破疫苗共有247200支，其中销往山东223800支，封存10000余支；销往安徽23400支，损耗、封存3277支。

接种过长春长生公司生产的批号为201605014-01不合格百白破疫苗的儿童，已按照今年2月6日的补种工作通知进行了补种。截至目前，已完成应补种儿童总数的76.2%。尚未补种的后续剂次需根据受种儿童的实际接种情况确定间隔时间。
接种过长春长生公司生产的批号为201605014-02不合格百白破疫苗的儿童的补种工作，国家卫生健康委、国家药监局已作出部署和安排。
为全面评估长春长生公司百白破疫苗效价风险，中国食品药品检定研究院对该企业有效期内的所有批次百白破疫苗使用快速疫苗检测方法进行抗原检测，未发现异常。
目前正在对长春长生公司生产不合格百白破疫苗涉嫌违法违规案件进行深入调查。将依法依规对违法违规行为和人员从严惩处，同时对负有监管责任的地方政府和主管部门失职、失责、失察、不作为严肃追究责任。查处结果及时向社会公布。
来源新华网

3. 如何看待长春长生假疫苗事件？

疫苗对一个人的重要性我想没人会不知道，它不像某胺奶粉，吃了只是会孩子身体造成危害，疫苗如果有了问题，它直接会要了一个人的救命，而且它还是狂犬疫苗、百白破疫苗这些最常用最基础的疫苗，其危害性可想而知。前几天元芳看了相关的新闻报道，居然还有媒体和专家说没有问题，一般不会造成死亡，我想问一下这个一般概率多大，你们难道不知道在生命面前只有百分之百成功，没有小概率失败吗？一个人因疫苗死亡，对你们而言是小概率，但对一个家庭来讲是灭顶之灾。
假疫苗的危害是什么？有人说没效果而已，就像扎点水，也没有毒副作用。我想说，这个观点就是偷换概念的欺骗。比如被狗咬了，打了失效的狂犬病疫苗，耽误治疗，得了狂犬病，这就跟杀人没啥区别了。这就是假疫苗的危害。其他疫苗，道理相同。
有人会问，既然疫苗等生物制品生产如此复杂，不严格生产管理的话质量如此容易出问题，那如果每一批疫苗国家都详细检测，不就安全了么？的确如此，但检测完疫苗的有效期已经过半。因此，按照GMP等法律法规要求，中检院对企业报请批签发的疫苗，逐批进安全性检验，但是对效价、有效性指标，按国际通行做法，随机抽取5%进检验。尤其我国是发展中国家，人均GDP不高，药品管理水平也是和人均GDP一样处在发展中国家水平，所以很难完全杜绝安全隐患！很难完全监管住这些逐利的企业！私营企业逐利的本性，让其生产存在隐患，应该对产品质量不稳定的那些企业逐步国有化！
我们常说二样的儿童是祖国的花朵和未来，可这些无良的企业是怎么对待我们的花朵和未来的，这样的结果是哪个家庭都不能承受的疫苗之重，无论哪个家长看到这样的消息内心都不能平静，作为一个家中有小宝宝需要打疫苗的家长，除了愤怒，还是愤怒，但是愤怒过后，却又非常无奈！看到一些省份疾控部门已经发声，要停止使用或暂停使用长春长生的疫苗，这是一个好的消息，可是其他企业的疫苗是否就安全呢？如果不是长春长生内部职工因为岗位调整、奖金分配不均愤而举报，长春长生也是那个我们不知道的“好”企业，可一旦揭开了盖子，才发现“里子”都坏了！

4. 如何对因问题疫苗被罚的长春长生进行彻查？

因狂犬病疫苗记录造假而被国家药监局调查的长春长生，7月18日收到了《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》。决定书指出，长春长生生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”（批号：201605014－01），经中国食品药品检定研究院检验，检验结果为效价测定项不符合规定，对其罚没344万元。

就在几天前，这家企业曝出的问题是狂犬病疫苗生产记录造假。生产记录虽然属于文书或档案材料，但这方面的造假，决不只是文案工作马虎，更间接关系到产品质量。因为生产记录带着疫苗生产的原始痕迹，是查验疫苗质量不可替代的事实依据。涉事企业在这方面造假，要么是想掩盖什么，要么是规则和质量监控形同虚设。
假如把生产记录造假看成是一个巨大的漏洞，那这次发现的百白破疫苗质量不合格，就是这类漏洞产生的一个恶果。
疫苗是特殊药品，质量容不得半点马虎。而百白破疫苗主要面向3月龄至6周岁儿童接种，更应守住质量红线。
这次疫苗质量方面的发现，其实是深究记录造假原因的一次具体行动。很多时候，企业的生产记录造假，不会只针对哪一种疫苗。这就意味着，细节彻查不能针对单一或几种疫苗，而是要涵盖这家企业生产的所有疫苗，不仅要检验库存疫苗，而且要检验和评估已销售甚至已注射的疫苗。

尤其需要指出的是，去年秋冬季节我国很多地方出现流感大面积流行，当时我国决心研制新型的流感疫苗，将已有的三价疫苗升级为四价疫苗，长春长生承担了这一重任。如今长春长生的四价流感疫苗已经上市，其质量是否也受到了生产记录造假的影响，理应进行重点评估，若发现质量问题，则应迅速组织生产，在今年秋冬季来临之前确保市场上有足够的合格四价流感疫苗，不能允许预防传染病的相关战略，毁在一家企业的手上。
此外，细节彻查还需把握好短期应急和建立长效监督机制这两个重点。
在短期应急方面，对于已确定存在质量问题的疫苗，应该尽快全部封存并召回，对于已注射的问题疫苗该如何处理，需有一个科学的评估和合理的安排。

效价不达标虽然只是影响防御效果和持续时间，但疫苗没有达到预期的预防目的，也对身体构成潜在威胁。已注射问题批次疫苗的儿童要不要补种或如何补种，应展开专业论证，并依据论证结论实施补救。
其次，细节彻查更需对疫苗生产各环节进行审视，看看哪个环节存在监管漏洞。此次发现问题主要归功于药品的飞行检查制度。飞行检查由于检查时间机动，的确是确保药品质量、震慑生产企业的重要监督手段。
但也要看到，疫苗是提前预防疾病，最忌惮监管存在时间差，飞行检查固然是行之有效的监管办法，却属于与疫苗的预防性质相冲突的事后发现。因此，对于疫苗生产企业暴露出的问题，还需通过彻查生产与监管细节找准漏洞，出台更多前置性监管方式，对事后监管形成补充。
来源：新京报

5. 长春接种疫苗奖励

法律分析：为了加快推进新冠疫苗接种，尽快建立全民免疫屏障，很多部门推出了打疫苗的鼓励政策。近日，长春市正阳街道就与企业合作，为前来接种第一针疫苗的市民发放礼品，希望能借此吸引更多的人前来接种，更好地推动全民免疫计划的施行。
法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》
第四十一条 国务院卫生健康主管部门制定国家免疫规划；国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟订，报国务院批准后公布。
国务院卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会，并会同国务院财政部门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。
省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，可以根据本行政区域疾病预防、控制需要，增加免疫规划疫苗种类，报国务院卫生健康主管部门备案并公布。
第四十二条 国务院卫生健康主管部门应当制定、公布预防接种工作规范，强化预防接种规范化管理。
国务院卫生健康主管部门应当制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。
省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门应当结合本行政区域实际情况制定接种方案，并报国务院卫生健康主管部门备案。
第四十三条 各级疾病预防控制机构应当按照各自职责，开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置等工作。

6. 长春防疫最新规定

1、现在进出长春最新规定一，中高风险地区或疫情发生地区所在县区返(来)长人员要主动向所在社区(村屯)报告，配合落实相关防控措施;
2、现在进出长春最新规定二，建议省外返(来)长人员持48小时内核酸检测阴性证明或抵长48小时内主动进行一次核酸检测;
2、现在进出长春最新规定三，长春九台区新型冠状病毒肺炎疫情防控工作领导小组办公室发布最新通告：3月6日起，长春九台区除区农贸市场、平安市场、福星市场、饮东路市场和各类超市等民生保障必需场所外，包括农村大集在内的其他经营场所全部暂时关停。外来人员和车辆非必要不准进入九台域内。各小区(村屯)一律实行封闭管理，做到“里不出、外不进”，非本小区(村屯)居民及车辆一律不得进入，特殊情况由管理人员做好登记，并测量体温。小区居民全天不出门。对小区居民实行持证外出，每户家庭每两天可指派1人外出就近采购生活物资，其他人员除疫情防控、生病就医、工作需要等特殊原因外，不允许外出;
3、现在进出长春最新规定四，对中高风险区或当地政府宣布为封控区、管控区的返(来)长人员实行集中隔离14天。对中高风险区所在县(市、区)及有本土疫情的县(市、区)的返(来)长人员实行居家隔离14天。对14天内从中高风险区所在市(州)及有本土疫情发生的市(州)返(来)长人员(除疫情所在县(市、区)外)，实行14天健康监测...

7. 长春的防疫最新政策

一、倡导本地过节
　　非必要不离省，密切关注近期国内外疫情最新进展，确需出行的不前往国内中高风险地区和有本土病例报告、近期进行区域临时性封控、静态管理的地区，尽量减少跨地市、跨省出行。出行前需要了解目的地（含景区）的疫情防控措施，提前按照相关要求做好核酸检测、健康码申请、个人防护。
　　二、减少乘坐公共交通工具
　　外出减少乘坐火车或飞机等公共交通工具，确需乘坐飞机、火车、长途客运等交通工具时，出示48小时内核酸检测阴性证明，正确佩戴口罩、配合扫码测温。跨省流动人员要提前向社区报备，抵达目的地后，积极配合“落地检”。
　　三、减少不必要的聚集性活动
　　非必要不举办培训、会展、文艺演出等大型聚集性活动。确需举办的，落实防控措施，参加活动人员需扫码登记、查验48小时内核酸检测阴性证明。提倡群众从简举办婚丧嫁娶，尽量减少人员数量。
　　四、落实重点场所防疫措施
　　旅游景区严格落实游览预约、扫码测温、核酸查验、旅客分流、环境消毒等措施；餐饮、宾馆、商场、超市、农贸市场等人员密集场所要全面落实体温测量、实名登记、健康码查验、个人防护、通风消毒等措施；图书馆、博物馆、美术馆等室内场馆以及影剧院、游艺厅等密闭式休闲娱乐场所要限量开放、预约开放、错峰开放、有序开放，避免人群聚集。
　　五、做好自我健康监测

8. 长春防疫政策

长春防疫政策，由国内低风险地区出入长春，出示健康码、行程卡绿码即可放行，由国内中高风险地区出入长春，在出示健康码、行程卡绿码、提供核酸检测阴性证明的基础上，需集中隔离14天。健康码是以实际真实数据为基础，由市民或者返工返岗人员通过自行网上申报，经后台审核后，即可生成属于个人的二维码。该二维码作为个人在当地出入通行的一个电子凭证，实现一次申报，全市通用，健康码的推出，旨在让复工复产更加精准、科学、有序。行程卡一般指通信大数据行程卡，是由中国信通院联合中国电信、中国移动、中国联通三家基础电信企业利用手机信令数据，通过用户手机所处的基站位置获取 ，为全国16亿手机用户免费提供的查询服务，手机用户可通过服务，查询本人前14天到过的所有地市信息。核酸检测的物质是病毒的核酸。核酸检测是查找患者的呼吸道标本、血液或粪便中是否存在外来入侵的病毒的核酸，来确定是否被新冠病毒感染。因此一旦检测为核酸阳性，即可证明患者体内有病毒存在。隔离是新冠疫情期间的一种防疫政策，入境相关人员信息及时推送至目的地疫情防控指挥部，落实14天集中隔离及核酸检测等。各级疾病预防控制机构承担传染病监测、预测、流行病学调查、疫情报告以及其他预防、控制工作。医疗机构承担与医疗救治有关的传染病防治工作和责任区域内的传染病预防工作。城市社区和农村基层医疗机构在疾病预防控制机构的指导下，承担城市社区、农村基层相应的传染病防治工作。《中华人民共和国传染病防治法》第十二条  在中华人民共和国领域内的一切单位和个人，必须接受疾病预防控制机构、医疗机构有关传染病的调查、检验、采集样本、隔离治疗等预防、控制措施，如实提供有关情况。疾病预防控制机构、医疗机构不得泄露涉及个人隐私的有关信息、资料。卫生行政部门以及其他有关部门、疾病预防控制机构和医疗机构因违法实施行政管理或者预防、控制措施，侵犯单位和个人合法权益的，有关单位和个人可以依法申请行政复议或者提起诉讼。