无创产前基因检测是检查低风险

1. 无创产前基因检测是检查低风险

 无创产前基因检测是检查低风险
                    　　无创产前基因检测是检查低风险，很多孕妇妈妈产前为了了解胎儿的健康状况，都会去选择一些适合的孕期产检项目进行检查。但是其中无创DNA的检查是必要的。下面了解无创产前基因检测是检查低风险。
  　　无创产前基因检测是检查低风险1  　　根据专业人士介绍，无创产前基因检测主要是检测胎儿染色体有没有发生异常情况。结果准确率高达百分之99。通过抽取孕妇外周血进行检测胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。低分线就是说明胎儿的染色体正常，患病的几率低。但是怀孕20到24周就要到医院做B超大排畸检查，排除畸形。孕妇妈妈能在孕期也要注意合理饮食，适量运动，定期去医院孕检。
  　　无创产前检测安全，早期，准确，快速。但并非所有人群都适合。例如怀有多胞胎的孕妇，接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗等孕妇都是无法去进行检测的。各位妈妈在孕期也要注意饮食健康，多休息多喝水，保持身体健康，让胎儿健康成长。
    
  　　 什么是无创产前基因检测 
  　　无常产前基因检测是指通过采集孕妇的外周血，提取游离的DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，然后得出胎儿患病的一个风险。无常产前基因检测的最佳时间应该为怀孕的早期或者中期。无创产前基因检测虽然费用比较昂贵，但是具有准确性高、无创、无风险流产的优点。
  　　 无创产前基因检测适用人群 
  　　1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
  　　2、夫妇一方有致畸物质接触史；
  　　3、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
  　　4、有异常胎儿超声波检查结果者。
  　　 无创产前基因检测结果 
  　　无创产前基因检测主要筛选三种染色体，分别为T21、T18、T13,即主要检测胎儿患有唐氏综合症的一个风险。检出率极高，一般都可以高达百分之九十。结果分为低风险则表示宝宝正常，若显示为高危则表示患病率高。如果胎儿的检测报告出现异常，检测机构都会告知妈妈们的，因此对于无创产前基因检测结果妈妈们可以询问检测人员，让检测人员加以解读。
  　　无创产前基因检测是检查低风险2  　　 无创产前基因检测适应人群 
  　　因为无创产前基因检测算是很一门比较新也比较“专”的产前检测方法，加上其准确性很高，所以受到很多新晋爸妈的喜爱。只是无创产前基因检测在价格上也会相对比较昂贵，而且无创产前基因检测出来的时间也比较长，一般而言无创产前基因检测结果需要15个工作日才能出来，只是很多时候根据孕妇个体差异、医院的检查机制的不同，在时间上或许也有些差距，不过一般无创产前基因检测的结果比起常规的产前检查是需要费一些时间的，而无创产前基因检测比起常规检查，其准确性也高出很多。
  　　根据专业人士介绍，无创产前基因检测主要是检测胎儿染色体有没有发生异常情况。结果准确率高达百分之99。通过抽取孕妇外周血进行检测胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。低分线就是说明胎儿的染色体正常，患病的几率低。但是怀孕20到24周就要到医院做B超大排畸检查，排除畸形。孕妇妈妈能在孕期也要注意合理饮食，适量运动，定期去医院孕检。
    
  　　其实无创产前基因检测在早期出来时很受欢迎，无创产前基因检测主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。因为无创产前基因检测是针对基因做出的检测，所以准确性很高，在某些方面无创产前基因检测比起常规的产前检测还是很有好处的，而且无创产前基因检测具有具有无创取样、无流产风险、高灵敏度等特点，只是无创产前基因检测涉及到基因检测的问题，所以对于这项技术的存在争议也一直没有停止过。
  　　无创产前基因检测是检查低风险3  　　 无创产前基因检测是什么 
  　　其实无创产前基因检测在早期出来时很受欢迎，无创产前基因检测主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。因为无创产前基因检测是针对基因做出的检测，所以准确性很高，在某些方面无创产前基因检测比起常规的产前检测还是很有好处的。
    
  　　 无创产前基因检测费用 
  　　无创产前基因检测的最佳时间是在孕早期和孕中期，因为无创产前基因检测的准确性高，所以很多准爸妈都很青睐无创产前基因检测，而无创产前基因检测的费用在不同的医院也是不同的，但是因为无创产前基因检测的手法很细化，所以无创产前基因检测的费用自然也不低，因为其主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析胎儿的健康状况，因为是从基因入手，所以其准确率很高，而其费用也根据检测时期的不同而有些许的差异，所以对于无创产前基因的.检测费用，现在并还不能简单的明码标价。
  　　 无创产前基因检测准确率 
  　　因为无创产前基因检测是根据基因来检测的，所以无创产前基因检测在测基因方面的准确性还是很高的。所以无创产前基因检测在准确性上是很有保障的，因为是利用基因的检测，据悉无创产前基因检测的准确性可谓是高达99%以上，而且一般用无创产前基因检测方法不用害怕有流产的危险，而且无创产前基因检测的最佳检测时间是在孕早期和孕中期，所以一般对婴儿的影响算是很小的，只是因为无创产前基因检测的很多不确定因素，在一段时间内无创产前基因检测曾经被叫停，不过在无创产前基因检测的准确率方面，其真实性算是毋庸置疑的。

2. 无创dna报告低风险是什么意思

无创DNA检查只是一种排畸检查，不能代替染色体穿刺检查的，这个费用贵，而且特异性不是很好的，一般情况下无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的。
简述：针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会[1]，无创产前DNA检测（Ininvasive Prenatal DNA testing）是应用最广泛的技术名称。
抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
无创dna产前检测：针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

3. 无创产前基因检测都能检查出什么？

无创DNA也是做排除胎儿畸形的检查，所用的样本是采取孕妇的静脉血，去检测孕妇静脉血里面的游离胎儿DNA，来进行分析。能够比早期唐筛、中期唐筛、光测激素这些检测的诊断率更高。

4. 无创产前基因检测是无创dna吗

 无创产前基因检测是无创dna吗
                    　　无创产前基因检测是无创dna吗，为了避免新生儿缺陷，产前检查是孕妈妈必须要做的检查，这其中的检查也有很多种，比方说无创检查，那么无创产前基因检测是无创dna吗?
  　　无创产前基因检测是无创dna吗1  　　无创产前基因检测又称为无创产前DNA检测，是通过采取孕妇静脉血液，然后再利用新一代DNA测序技术进行检查，从而了解胎儿的遗传信息，进行三大染色体疾病的排除，适用于母亲年龄超过35岁、B超检查显示非整倍体高危的孕妇群体。
  　　 无创产前基因检测什么时候做 
  　　按照卫计委指南规定，无创产前基因检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。若怀孕时间已超过上限（孕周>22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周<12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。
    
  　　 无创基因产前检测能做哪些项目 
  　　无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人类有 23 对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常，这就是染色体的数目异常。
  　　但是由于该方法需要数据积累，现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也就是多了一条 21 号染色体、18 号染色体或者 13 号染色体。21-三体综合征大家比较熟悉，也最为常见。18-三体综合征和 13-三体综合征也都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。
  　　 无创产前基因检测要空腹吗 
  　　做无创DNA产前检测需要先采集孕妇外周静脉血，抽血做无创DNA要空腹吗？可以不用空腹，正常饮食不会影响检验结果。广州市妇女儿童医疗中心产前诊断科韩瑾介绍，该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测，与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。
  　　除此之外，若采血还涉及到肝功能、血糖血脂等常规血检项目，建议跟医生商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。
  　　无创产前基因检测是无创dna吗2  　　 什么是无创产前基因检测 
  　　无常产前基因检测是指通过采集孕妇的外周血，提取游离的DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，然后得出胎儿患病的一个风险。无常产前基因检测的最佳时间应该为怀孕的早期或者中期。无创产前基因检测虽然费用比较昂贵，但是具有准确性高、无创、无风险流产的优点。
  　　 无创产前基因检测适用人群 
  　　1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
  　　2、夫妇一方有致畸物质接触史；
    
  　　3、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
  　　4、有异常胎儿超声波检查结果者。
  　　 无创产前基因检测结果 
  　　无创产前基因检测主要筛选三种染色体，分别为T21、T18、T13，即主要检测胎儿患有唐氏综合症的一个风险。检出率极高，一般都可以高达百分之九十。结果分为低风险则表示宝宝正常，若显示为高危则表示患病率高。如果胎儿的检测报告出现异常，检测机构都会告知妈妈们的，因此对于无创产前基因检测结果妈妈们可以询问检测人员，让检测人员加以解读。
  　　无创产前基因检测是无创dna吗3  　　 无创产前能筛查出什么？ 
  　　（一）所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇；
  　　（二）唐氏筛查高危、临近高危的孕妇；
  　　（三）大于35岁不能做唐筛，不愿做伤性检查的孕妇；
  　　（四）不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
  　　（五）有异常胎儿超声波检查结果者；
  　　（六）错过唐筛、羊穿最佳时间的孕妇；
  　　（七）羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果的孕妇；
  　　（八）特殊体质（如子宫肌瘤、熊猫血、部分传染性疾病等）的孕妇。
    
  　　 【什么是染色体疾病？】 
  　　染色体疾病是指染色体数目或结构异常引起的'疾病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。
  　　 【唐筛危险性高 漏诊率高 无创基因检测筛查染色体疾病最佳选择】 
  　　染色体疾病现在大都是采用的唐筛检测，但是唐筛检测对高龄产妇来说是非常危险，因为很容易造成孕妇流产的危险，因此，不少高龄孕妇都不愿做唐筛，但是这些染色体疾病最常见的人群也就是高龄孕妇，所以高龄孕妇不做唐筛的话，生出染色体疾病的宝宝几率是很大的。
  　　无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
  　　以上就是简单对无创产前能筛查出什么的介绍，相信朋友们都应该清楚的了解了吧。这里要提醒的是：我国缺儿陷的发生不断的提高了，为了宝宝的健康希望孕妈妈们一定要能够把握好检测时间。

5. 无创产前基因检测是什么

无创产前基因检测可以帮助检查胎儿是否有问题，对女性和胎儿都是好的，那么无创产前基因检测是什么呢？ 
 
  无创产前基因检测是精确度较高的产前筛查方法，检查结果分为高风险和低风险。无创产前基因检测仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。 
 
  其中先天性软骨发育不全是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，是一种以短肢、躯干相对正常和巨头为特征的常染色体显性遗传性侏儒，常合并有其它遗传性疾病或出现肌肉骨骼系统其他畸形以及呼吸、神经系统的严重并发症，在我国的发生率为18/1000000。

6. 无创产前基因检测有必要吗

 无创产前基因检测有必要吗
                    　　无创产前基因检测有必要吗，女性在怀孕的各个阶段，需要做很多的检测，如b超等等，无创基因检测也是其中一项，这是可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常，下面看看无创产前基因检测有必要吗。
  　　无创产前基因检测有必要吗1  　　孕期是否有必要进行无创检测取决于孕妇的具体情况。如果是高龄的孕妇，应该进行无创基因检测，因为对于高龄孕妇来说，胎儿更容易发生意外。因此，需要进行无创基因检测来确定胎儿是否有染色体异常。
  　　女性怀孕后，一定要做唐筛检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患唐氏综合症的风险较高，这意味着胎儿更有可能患唐氏综合症。还需要进一步的检测，包括羊膜穿刺术与无创基因的检测，才可以更好做好应对的措施。
    
  　　如果胎儿在孕期b超后NT值升高，或者存在其他解剖异常，可以进行无创基因检测，此外，有一些孕妇本身并不适合做有创检测，如果有病毒携带者或者是胎盘前置、羊水不足等，需要进行无创基因检测。在检查前孕妇要注意了解相关的检查事项，可以做好准备的工作，另外还要注意不能过于紧张，以免影响到检查的结果。
  　　无创产前基因检测出的畸形儿概率特别高。虽然要注意无创基因产前检测有这么高的准确率，但它还不能作为最终诊断标准，羊水穿刺才能作最终诊断。
  　　无创基因产前检测只是针对部分染色体数目异常的检测，不能替代羊水穿刺或者B超等检查。总之，孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，不可能通过某一种检测就能知道胎儿所有的'问题。
  　　无创产前基因检测有必要吗2  　　近年来是有一项新的产前检测技术，叫“无创基因产前检测技术(又叫无创DNA产前检测)”，来检测胎儿染色体异常。但并不是你说的那么神，“一滴血”就知道胎儿是否健康。
  　　大家知道DNA是一个人遗传信息的载体，孕妇和胎儿虽然是两个个体，但在孕妇的血液中有极少量胎儿游离DNA，利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DNA-片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。
  　　因为只要抽取孕妇的静脉血就可以了，所以相对于有创的“羊水穿刺”而言，我们称之为“无创”的检测手段。
  　　需要强调的是，无创基因产前检测、羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测， 如果是身体外观发育异常引起的畸形等问题，还是需要靠孕期B超监测。孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，不可能通过一种检测就能知道胎儿所有的问题。
    
  　　 无创dna的优势 
  　　1、无创：只抽取5mL母体外周血：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
  　　2、安全：避免胎儿宫内感染及流产，传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
  　　3、早期：而无创产前基因检测把时间提前到12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
  　　4、准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上，经过严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率更高。
  　　无创产前基因检测有必要吗3  　　 无创产前基因检测是什么 
  　　其实无创产前基因检测在早期出来时很受欢迎，无创产前基因检测主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。因为无创产前基因检测是针对基因做出的检测，所以准确性很高，在某些方面无创产前基因检测比起常规的产前检测还是很有好处的，而且无创产前基因检测具有具有无创取样、无流产风险、高灵敏度等特点，只是无创产前基因检测涉及到基因检测的问题，所以对于这项技术的存在争议也一直没有停止过。
  　　 无创产前基因检测费用 
  　　无创产前基因检测的最佳时间是在孕早期和孕中期，因为无创产前基因检测的准确性高，所以很多准爸妈都很青睐无创产前基因检测，而无创产前基因检测的费用在不同的医院也是不同的，但是因为无创产前基因检测的手法很细化，所以无创产前基因检测的费用自然也不低，因为其主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析胎儿的健康状况，因为是从基因入手，所以其准确率很高，而其费用也根据检测时期的不同而有些许的差异，所以对于无创产前基因的检测费用，现在并还不能简单的明码标价。
    
  　　 无创产前基因检测准确率 
  　　因为无创产前基因检测是根据基因来检测的，所以无创产前基因检测在测基因方面的准确性还是很高的。所以无创产前基因检测在准确性上是很有保障的，因为是利用基因的检测，据悉无创产前基因检测的准确性可谓是高达99%以上，而且一般用无创产前基因检测方法不用害怕有流产的危险，而且无创产前基因检测的最佳检测时间是在孕早期和孕中期，所以一般对婴儿的影响算是很小的，只是因为无创产前基因检测的很多不确定因素，在一段时间内无创产前基因检测曾经被叫停，不过在无创产前基因检测的准确率方面，其真实性算是毋庸置疑的。
  　　 无创产前基因检测适应人群 
  　　因为无创产前基因检测算是很一门比较新也比较“专”的产前检测方法，加上其准确性很高，所以受到很多新晋爸妈的喜爱。只是无创产前基因检测在价格上也会相对比较昂贵，而且无创产前基因检测出来的时间也比较长，一般而言无创产前基因检测结果需要15个工作日才能出来，只是很多时候根据孕妇个体差异、医院的检查机制的不同，在时间上或许也有些差距，不过一般无创产前基因检测的结果比起常规的产前检查是需要费一些时间的，而无创产前基因检测比起常规检查，其准确性也高出很多。

7. 无创DNA低风险是什么意思

 　　能够拥有一个健康的宝宝是所有女性在怀孕期间的共同愿望，每个家庭在在怀孕期间最担心的就是胎儿的健康问题。所以，孕期检查是最为关键的。那么，孕期产检项目有哪些呢？ 无创DNA低风险是什么意思？ 
  无创DNA低风险是什么意思  　　无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
  　　研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。
  　　传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。
  　　而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
  孕期产检项目  　　周时，到信赖的医院做第一次产检，并领取母子健康手册。多数准妈妈在做第一次产检后，根据医生的建议每4周检查1次，28周以后每2周检查1次，36周后每周检查1次直到分娩。
  　　孕早期产检项目一般是妇科窥器检查、白带检查、宫颈刮片检查、妇科三合诊检查、超声检查等等。
  　　其他检查方面就是根据自身情况选择。若患有心、肝、肾、甲状腺等疾病，需要请内科医生会诊，了解继续妊娠是否会增大危险。
  　　孕早期检查主要确定孕周，确认怀孕的时间。很多妇女月经不准，排卵的日期不确切，如果孕早期没有及时确定孕周，后期不好推算分娩日期，也无法监测胎儿生长发育是否正常和胎盘功能。
  　　孕早期产检能检查是否是宫内或宫外的怀孕。因为宫外孕发生率很高，危险性很大。如果宫外孕破裂，内出血造成生命危机。
  　　孕早期产检还能初步评价孕妇的身体状况有无内科的基础病，如：血压高，血糖高，肾炎等。如果有，要看严重程度，需要治疗否，能否继续妊娠，要评判下对孕妇有多大的危害，及早采取必要措施来保证准妈妈孕期的安全。
  　　因为孕早期很容易出现的异常现象：先兆流产，阴道流血，腹痛，出现这些情况，也可能是宫外孕，出现这些情况要及时就诊。如果是宫内孕先兆流产，要及时治疗，保证胚胎的正常发育。
  　　因此希望每个孕妈妈都要爱护自己的宝宝和爱惜自己的身体，及时定期做产检。
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8. 无创产前基因检测对胎儿和孕妇有风险吗？

这是孕期检查非常重要的一项，到2012年以来，该方法能准确检测唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。
检查只需要采集母体5-10ml静脉血，就可以做检查分析。只要在正规医院进行检查，不会有风险。
无创产前基因筛查也是准妈妈口中的无创DNA，也是针对唐氏综合征进行的检查，这是一种高精度的产前筛查，对唐氏综合征的检出率可达99%，而普通唐氏筛查检出率只有60-70%，但这仍然是一种筛查，不是确诊。